通过溶胶-凝胶法制备了铬酸锶镧(La_1-xSr_xCrO₃)纳米粉体，采用高压成型、无压烧结工艺进行了烧结试验并检测了烧结体的物理性能。 利用TG，DSC，XRD分析研究了由凝胶到粉体的转化过程，结果表明，凝胶的分解主要包含下述步骤(以La_0.9Sr_0.1CrO₃为例)：1)柠檬酸盐氧化转变成碳酸盐；2)碳酸盐等进一步分解转化为氧化物；3)金属氧化物合成La_0.9Sr_0.1CrO₄；4)La_0.9Sr_0.1CrO₄分解为La_0.9Sr_0.1CrO₃。干凝胶在700℃以上煅烧2h后均可生成超细粉体，粉体相结构主要与锶掺杂量有关。物相分析显示当x＞0.1时为正交钙钛矿结构的（La，Sr）CrO₃和SrCrO₄共存；x=0和0.1时为单一的正交钙钛矿型（La，Sr）CrO₃，无第二相出现。HREM粉料形貌观察表明，800℃煅烧所得粉体颗粒较小，均匀性好，呈类球形，且分散性好，团聚较少。 铬酸锶镧粉体烧结试验结果表明，Sr掺杂量、粘结剂、成型压力、粉体煅烧时间及烧结温度对烧结体的性能都有较大的影响。从La_1-xSr_xCrO₃烧结体的X射线衍射谱图中可以看出，当x＜0.3时，为单一为正交钙钛矿结构；当x≥0.3时，存在第二相SrCrO₄。Sr的掺杂量对烧结体的线收缩率有很大的影响，掺杂量越大，收缩率的值也越大。粉体煅烧时间越长，烧结体气孔数量越少，而对收缩率的影响不是很明显。烧结温度升高线收缩率变大。 对铬酸锶镧烧结体电性能的影响因素进行分析发现，随着煅烧时间的增加，电阻率呈减小的趋势。锶掺杂量x在0.05～0.2之间电阻率明显下降；当x＞0.2时，电阻率变化不大。随着烧结温度的升高，电阻率有下降的趋势。 利用XRD及电子探针对铬酸锶镧中Sr的固溶度进行了测定，结果表明，固溶度随着温度的升高而大幅度升高。随着温度的升高，在烧结体中Cr元素挥发严重，Sr的掺杂则可以抑制Cr元素的挥发。 对溶胶-凝胶法制备的掺杂Sr、Ca铬酸镧粉体进行对比发现，La_1-xCa_xCrO₃比La_1-xSr_xCrO₃的形成温度低。800℃煅烧时，掺钙铬酸镧粉体粒度在30nm左右，小于掺锶铬酸镧颗粒（50nm左右）。物相分析表明，掺钙铬酸镧在室温下为正交钙钛矿结构La_1-xCa_xCrO₃，x≥0.2时出现第二相CaCrO₄；掺锶摩尔百分比0.1时粉体为单纯正交结构，x=0.2时为正交相和菱形相共存，x=0.3时为菱形结构，另