有机光电功能材料相对于传统的无机光电材料,具有合成工艺简单和易分离提纯等优点。因此,在有机光电器件领域得到广泛的应用,如有机电致发光二极管、有机太阳能电池和有机电存储等。本论文主要通过在苯并噻二唑受体结构中引入烷基噻吩基团并将其引入以三并咔唑为核心的星型多臂结构中来调节材料的能级、带隙、发光波长和热稳定性等。本论文中设计合成了一系列可溶性的线型共轭结构和星型多臂结构有机光电材料,并用核磁、紫外吸收、荧光发射、电化学和热重分析等方法对材料的结构、光物理性质和热稳定性等方面进行深入的研究和讨论。具体内容如下：(1)通过Suzuki偶联反应合成了两种结构新颖的以烷基噻吩对称取代苯并噻二唑的线型窄带隙有机共轭小分子。研究发现,多个苯并噻二唑受体结构的引入,不仅可以大幅度提高材料的热稳定性能,同时可以调节分子共轭链的长度,有效地拓宽分子的吸收光谱,降低材料的能隙。(2)设计合成三种结构新颖的以三并咔唑为给体,苯并噻二唑衍生物为受体的星型多臂结构有机光电材料。通过旋涂法将这些分子与MADN进行掺杂制备了三种电致发光器件D1、D2和D3。这些材料显示出红光的有机电致发光,其中D2最大电流效率可达到3.88cd/A,是一种理想的有机电致发光薄膜器件。星型多臂结构分子设计和枝臂上苯并噻二唑和烷基噻吩的连接方式变换,可得到较低LUMO能级,并且电子的注入和传输能力得到有效地提高,是非常有应用前景和潜力的有机光电功能材料。(3)通过电化学聚合的方法成功合成两种有机聚合物,该聚合物沉积在ITO电极表面,形成了一层均匀的薄膜。研究发现,这两种聚合物电沉积薄膜的吸收峰发生了明显的红移,表明分子共轭链长度的增加,证明了单体化合物发生电化学聚合反应生成长链共轭聚合物。扫描电镜照片显示,聚合物的电沉积薄膜均完全覆盖电极表面,并随着扫描速度的增大,薄膜的表面平整度明显增加。