背景糖尿病视网膜病变是糖尿病的微血管并发症,发病机制复杂而多样。但是在DR不同的发病阶段以及不同的发病理论里,都有氧自由基浓度的升高,同时伴有抗氧化保护物质的减少,继而引起视网膜的氧化应激导致血管内皮的功能障碍。依达拉奉是一种强效的抗氧化剂,保护组织免受氧化应激的损伤。因此,研究依达拉奉对DR的干预作用,不仅有助于进一步明确DR的发病机制,也有助于更好的进行DR的防治。目的探讨依达拉奉对糖尿病大鼠视网膜氧化应激的影响及意义。方法1、30只雄性SD大鼠为研究对象。10只作为正常血糖对照组,10只作为糖尿病模型对照组,10只作为依达拉奉干预的糖尿病组。2、用细胞裂解液提取各组大鼠视网膜的总蛋白,分别用SOD活性试剂盒、GSH活性试剂盒、MDA含量试剂盒检测视网膜中SOD活性、GSH、活性以及MDA含量。3、应用Western-Blot技术检测标本中GFAP蛋白的表达差异,以β-actin蛋白的表达作为内参对照。结果1、糖尿病模型组大鼠视网膜相对于正常血糖对照组大鼠视网膜中SOD活性、GSH活性降低,MDA含量升高因呈高水平表达,而依达拉奉可以抑制糖尿病大鼠视网膜中SOD活性以及GSH活性的下降,减少MDA的生成。2、糖尿病模型组大鼠视网膜相对于正常血糖对照组大鼠视网膜中GFAP蛋白含量显著升高,而依达拉奉的干预可以减少GFAP的表达量。结论1、依达拉奉在半糖尿病早期大鼠视网膜保护作用的干预中可以抑制SOD活性、GSH活性的下降,减少MDA的生成,从而起到减轻氧化应激损伤保护视网膜的作用,使得糖尿病大鼠视网膜中的GFAP表达量下调。2、依达拉奉的抗氧化保护作用提示依达拉奉可以作为早期糖尿病性视网膜病变干预的一个药物选择,但是其具体有效性还有待进一步研究。