【摘 要】
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研究目的:基于胸闷变异性哮喘(Chesttightnessvariantasthma,CTVA)的文献研究,对运用开泄宣痹法治疗胸闷变异性哮喘进行临床观察,探讨开泄宣痹方药对于胸闷变异性哮喘的疗效,
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研究目的:基于胸闷变异性哮喘(Chesttightnessvariantasthma,CTVA)的文献研究,对运用开泄宣痹法治疗胸闷变异性哮喘进行临床观察,探讨开泄宣痹方药对于胸闷变异性哮喘的疗效,并总结导师的证治经验,以期阐明开泄宣痹法治疗胸闷变异性哮喘的临证规律及作用,为中医药治疗胸闷变异性哮喘提供临床实验依据。研究方法:此研究以江苏省中医院呼吸科门诊的胸闷变异性哮喘(痰阻气痹证)患者为研究对象,采用小样本对照试验,随机分组,中药治疗组和西药对照组比例为1:1,中药组20例,西药组20例。中药组予开泄宣痹方药治疗,疗程:4周;西药组予(布地奈德/福莫特罗干粉剂和孟鲁司特钠)治疗。疗程:4周。对比两组治疗前后各观察时间点的症状积分和FENO检测值以及PEF检测值,并观察治疗过程中的安全性。结果:开泄宣痹方药能够有效改善CTVA急性发作期痰阻气痹证患者的胸闷、咳嗽、气喘等不适症状。治疗组和对照组在治疗前后积分差与证候积分改善率方面比较,P均>0.05,显示两组疗效相近;治疗组在治疗痰阻气痹证的CTVA急性发作期患者的临床综合疗效方面的症候积分对比,P>0.05,显示无差异。在改善呼出气一氧化氮方面,治疗组和对照组均较治疗前有所改善,差异无统计学意义(P>0.05)。整个实验过程中,未出现严重不良反应,说明开泄宣痹方对于胸闷变异性哮喘的治疗具有可靠的安全性。结论:开泄宣痹法治疗CTVA临床有效,在改善患者主要临床症状方面较西药具有优势,值得进一步研究推广。
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