目的:研究B7-H3、TLT-2在口腔鳞癌组织和正常口腔黏膜组织中的表达差异,以及B7-H3对口腔鳞癌细胞生物学的影响及其意义。方法:采用普通PCR、实时荧光定量PCR和免疫组化检测B7-H3、TLT-2在口腔鳞癌组织和正常口腔黏膜组织的表达差异;构建B7-H3腺病毒表达载体,感染人舌鳞癌细胞株Tca8113,荧光显微镜下观测GFP荧光的强度和密度,RT-qPCR检测各组细胞内B7-H3mRNA表达量,以确定Adv-pEGFP-B7-H3表达载体的感染效率。再采用CCK-8、PI染色流式细胞仪检测B7-H3高表达对Tca8113细胞增殖和细胞周期的影响。采用SPSS11.0软件包对数据进行处理。结果:普通PCR显示,口腔鳞癌组织及正常口腔黏膜组织均表达B7-H3和TLT-2mRNA,但RT-qPCR结果显示目的基因在两者中表达差异较大,口腔鳞癌组织B7-H3mRNA表达水平相当于正常口腔粘膜的7.2904±0.3647倍,而口腔鳞癌组织TLT-2mRNA表达水平相当于正常口腔粘膜的5.8573±0.3504倍,均显著高于正常口腔黏膜组织(P<0.05);与对照组相比,感染复数(MOI)为10、50、100组在作用24h呈现促进细胞增殖作用,S期细胞比例显著增加,在72h时增殖作用最强(P<0.05);与感染复数(MOI)1组比较,同时间段50、100组促细胞增殖作用和S期细胞比例显著增加(P<0.05),MOI 50组与MOI 100组比较无显著差异(P>0.05)。结论:口腔鳞癌组织B7-H3、TLT-2mRNA和蛋白表达显著高于其在正常口腔黏膜组织中表达;在人舌鳞癌细胞株Tca8113中,B7-H3高表达可促进口腔鳞癌细胞增殖。