分子印迹聚合物是一种新型的高分子材料，它对模板分子具有高特异性的识别能力。以分子印迹聚合物作为色谱分析固定相，与一般固定相的不同之处在于可以预先确定洗脱顺序，具有较高的选择性。毛细管电色谱(CEC)是近年束新兴起的一种微分离技术，它兼有毛细管电泳的高效性与液相色谱的多选择性。将分子印迹技术和毛细管电色谱两种新技术相结合，优势互补，具有极大的发展潜力。立足于以上两项新技术，本论文开展了以下研究工作。1.首次合成了四种分子印迹毛细管整体柱。从整体柱的通透性，功能单体、交联剂和致孔剂的选择以及比例的调节上，系统研究了印迹整体柱的合成，结合电镜扫描聚合物形貌和柱色谱行为的测试，优化了柱制备条件，成功制备了以巴比妥、香兰素、非洛地平、和(S)-布洛芬为模板的分子印迹整体柱。 2.系统研究了电色谱操作条件对分子印迹整体柱性能的影响。考察了电色谱条件，如pH值、乙腈含量、盐浓度、电压、温度等因素对分子印迹整体柱电渗流、保留、柱效、分子识别和手性拆分的影响。在最佳电色谱条件下，印迹整体柱表现出良好的分子识别和手性拆分能力。3.首次在加压电色谱模式下，以分子印迹整体柱为工具，实现对组合库中目标化合物的快速筛选。并详细考察了影响筛选的各种因素。通过与微径液相色谱比较说明了加压电色谱模式下，可以实现高效、快速筛选。4.发展了一种以不含离子化基团的试剂为功能单体制备电色谱分子印迹整体柱的简便方法。利用该方法，我们以4-乙烯毗啶为功能单体，<，Y>-MPS为可离子化功能单体的前体，通过加入交联剂、引发剂在毛细管内原位反应，然后水解烷氧基，在聚合物表面引入了适量的可离子化的硅羟基以提供电渗流。通过本方法制备的(S)-布洛芬印迹整体柱在水相及非水相电色谱模式下都可以较好地进行手性识别。