上世纪80年代，基于经典的固相合成技术演化而来的DNA 自动合成仪的诞生，突破了DNA 化学合成的瓶颈，使得人们可以相当自由地设计各种类型的核酸分子探针，广泛地应用于生物学、医学等领域。但在后基因组学和蛋白质组学时代，人们不断对核酸分子探针在灵敏度、稳定性、分子识别与信号转换方式等多方面提出更高的要求，以发展新的分子生物学研究方法，这使得核酸分子探针的设计合成显得更为重要。本论文通过搭建核酸合成平台，开展了新型分子信标核酸分子探针的合成与性能研究，主要包括了以下三个方面的工作：　　 (1)核酸合成平台的搭建基于DNA 合成仪和液相色谱技术，合成纯化了普通DNA 引物(cDNA)、常规分子信标(DNA-MB)以及超淬灭分子信标(SQ-MB)，利用基质辅助激光解析飞行时间质谱(MALDI-TOF-MS)对纯化产物进行了分析，结果表明所得到的纯化产物均为目标分子。与cDNA 杂交的结果表明，超淬灭分子信标的信背比达到40 倍，比常规分子信标高出4 倍。说明我们已经掌握了普通DNA 引物以及染料标记的DNA 探针的合成与纯化技术。　　 (2)锁核酸分子信标的合成与性能考察为了实现活细胞内mRNA的监测，需要杂交速度快、灵敏度高、抗酶切能力强、选择性好的核酸分子探针。我们合成了一种茎部具有三对配对碱基的锁核酸分子信标(LNA-MB)，其与cDNA 杂交反应速度快，5分钟即可达到平衡。　　 与常规分子信标相比，该锁核酸分子信标抗酶切能力显著增强，热稳定性有了明显提高。　　 (3)锁核酸分子信标与共臂cDNA 杂交性能的考察有研究工作表明分子信标与共臂cDNA (s hared-stem cDNA)杂交能够提高其灵敏度。因此我们考察了锁核酸分子信标与共臂cDNA的杂交性能。结果表明：与cDNA 相比，共臂cDNA与锁核酸分子信标杂交的灵敏度更高，信背比达到200 倍，线性范围为20 pmol·L-1-20 nmol·L-1，检测限为9.8 pmol·L-1，且具有较好的选择性，杂交反应前20 s 内的荧光初速度是错配DNA的5 倍。该锁核酸分子信标所具有的高灵敏、高稳定性能有望实现对活细胞mRNA的高灵敏检测。