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目的观察青春期和成年早期小鼠经饮水暴露铅和镉对肝脏和肾脏功能的影响。方法健康4周龄ICR小鼠,随机分入到对照组、镉组、铅组、铅+镉组,每组15只。各组小鼠分别经口饮用纯净水、氯化镉水溶液(100 mg/L)、醋酸铅水溶液(600mg/L)以及氯化镉和醋酸铅混合水溶液(氯化镉浓度为100 mg/L和醋酸铅浓度为600 mg/L),40 d后摘眼球取血,处死小鼠后取肝脏和肾脏,称脏器重量,计算肝脏和肾脏系数,检测血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)与碱性磷酸酶(ALP)活力以及血清肌酐(Cr)和尿素氮(BUN)含量等生化指标,用HE染色观察肝脏和肾脏组织形态学改变。结果小鼠的饮水量分析显示,对照组(6.2±0.2)ml/d、镉组(5.8±0.4)ml/d、铅组(6.6±0.8)ml/d和镉+铅组(6.2±0.1)ml/d,铅组小鼠平均每日平均饮水量大于对照组(P<0.05),而对照组、镉组和铅+镉组小鼠每日饮水量差异均无统计学意义(P>0.05)。小鼠的进食量分析显示,对照组(6.0±0.2)g/日、镉组(5.6±0.2)g/日,铅组(5.7±0.2)g/日和镉+铅组(6.1±0.6)g/日,铅组小鼠平均每日进食量少于对照组(P<0.05),镉组小鼠平均每日进食量少于对照组(P<0.01)。小鼠体重分析显示,对照组、镉组、铅组和镉+铅组小鼠分别在4周龄、6周龄、8周龄和10周龄体重均无明显差异。肝脏重量分析显示,对照组(2.34±0.23)g、镉组(2.27±0.31)g、铅组(2.23±0.26)g和镉+铅组(2.34±0.18)g,四组均无明显差异。肝脏系数分析显示,对照组(0.057±0.003)、镉组(0.055±0.005)、铅组(0.055±0.004)和镉+铅组(0.056±0.003),四组均无明显差异。肾脏重量分析显示,对照组(0.65±0.09)g、镉组(0.63±0.08)g、铅组(0.69±0.07)g和镉+铅组(0.72±0.11)g,铅+镉组小鼠肾脏重量明显高于镉组(F=3.26,P<0.01),但铅组、镉组和铅+镉组小鼠肾脏重量分别与对照组小鼠无显著差异。肾脏系数分析显示,对照组(0.016±0.002)、镉组(0.015±0.001)、铅组(0.016±0.005)和镉+铅组(0.017±0.002),四组均无明显差异。通过检测小鼠血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)和碱性磷酸酶(ALP)活力反映小鼠肝脏功能,ALT分析显示,对照组(42.0±30.0)U/L、镉组(42.3±33.2)U/L、铅组(46.3±29.9)U/L和镉+铅组(37.0±32.4)U/L,四组均无显著差异;ALP分析显示,对照组(125.0±80.2)U/L、镉组(117.3±100.1)U/L、铅组(121.7±86.4)U/L和镉+铅组(134.3±86.9)U/L,四组均无显著差异。通过检测小鼠血清尿素氮(BUN)和肌酐(Cr)含量反映小鼠肾脏功能,BUN分析显示,对照组(3.7±2.9)mmol/L、镉组(4.1±3.3)mmol/L、铅组(8.7±18.8)mmol/L和镉+铅组(3.7±3.2)mmol/L,四组均无显著差异;Cr分析显示,对照组(98.3±36.5)μmol/L、镉组(102.3±32.6)μmol/L、铅组(105.3±69.2)μmol/L和镉+铅组(74.3±42.8)μmol/L,四组均无显著差异;UA分析显示,对照组(95.3±36.4)μmol/L、镉组(93.8±57.6)μmol/L、铅组(87.7±34.5)μmol/L和镉+铅组(77.7±21.8)μmol/L,四组均无显著差异。小鼠肝脏和肾脏的组织形态学未见明显异常。结论本实验条件下,小鼠青春期和成年早期联合暴露镉与铅未引起小鼠肝脏和肾脏功能发生显著性改变。