目的:恶性淋巴瘤(Maligant Lymphoma)是儿童时期最常见的恶性肿瘤之一,发病率有逐年增高之势。随着研究的深入及治疗方法的不断完善,其缓解率及无病生存率有了很大提高,但仍存在强化疗药物带来的毒副作用、多药耐药等多种问题。目前对其病因、发病机制尚未完全阐明,需要进一步探讨,为之寻求更有效的治疗措施。自从人们发现“内皮舒血管因子”就是一氧化氮(NO)后,有关NO 的研究蓬勃兴起,成为当代医学研究的热点之一。近几年研究表明NO 与肿瘤关系密切,参与肿瘤发生、发展、转归等多个过程,成为肿瘤预防和转移的崭新研究领域。NO 是由一氧化氮合酶(NOS)催化底物L-精氨酸(L-arginine,L-arg)而生成,尤其是诱导型NOS(iNOS)与肿瘤关系更为密切。多种肿瘤组织如结肠癌、乳腺癌、肺癌等都发现了iNOS 的表达,但NO 在小儿恶性淋巴瘤中的作用及对淋巴瘤细胞的影响国内外鲜有报道。本文通过免疫组化技术观察iNOS 和血管内皮生长因子(VEGF)在小儿恶性淋巴瘤活检标本中的表达情况及其与微血管密度(MVD)的关系;又以iNOSmRNA 阳性的人Burkitt’s 淋巴瘤细胞系BJAB 细胞为研究对象,观察NO 浓度的改变对淋巴瘤细胞生长的影响,从而分析NO 及iNOS 在小儿恶性淋巴瘤发生、发展中所起的作用。为NO 制剂参与联合化疗提供实验依据,为小儿恶性