目的：MGMT基因启动子区的过甲基化与肿瘤耐药有着密切的联系,本研究拟初步探究MGMT在不同级别胶质瘤中的蛋白表达及其基因启动子甲基化的关系,为临床上克服肿瘤化疗耐药,个性化治疗胶质瘤奠定基础。方法：利用免疫组织化学方法和甲基化特异性PCR (MSP)法,分别对42例胶质瘤组织和10例正常脑组织进行检测,检测其MGMT的蛋白表达及基因启动子甲基化情况,并统计分析其之间的差异。结果：本研究中10例正常脑组织监测不出MGMT蛋白表达。42例脑胶质瘤组织标本中甲基化的阳性率为47.6%(20/42)。其中按照WH0病理分级Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ级胶质瘤组织中MGMT表达的阳性率分别为52.4%、53.3%和66.7%。三者间经统计学方法比较差异,无统计学意义。42例中脑胶质瘤组织标本中MGMT蛋白表达阳性的有23例,其中同时甲基化阳性的有7例,阳性率为30.4%,而19例MGMT蛋白表达阴性的标本中,有13例甲基化阳性,阳性率为68.4%,通过Spearman相关系数分析,呈负相关。结论：MGMT基因启动子甲基化可能参与了肿瘤的发生,同时导致肿瘤化疗耐药,所以检测组织中的MGMT甲基化情况可以作为肿瘤早期诊断的一个指标,同时也用作临床个性化化疗的一个依据。