配位聚合物是由金属离子和有机或无机配体通过自组装而形成的新型固体材料,是一类重要的有机-无机杂化体系。由于配位聚合物结构的多样性而使其在光学、磁学、催化、吸附、分子识别等方面具有潜在的应用价值而受到了广泛的研究。本文通过水热法合成了5种具有新颖结构的配位聚合物,并通过荧光光谱、红外光谱、SCD衍射和差热-热重分析等方法,对其结构、热稳定性及荧光性进行了表征。研究了以4-羟基吡啶-2,6-二羧酸（H3CAM）为配体配位聚合物的构筑。在水热合成条件下,用稀土金属离子Nd³⁺反应,合成出1种新型的配位聚合物:{[Nd(C₇H₃₅O₅N₂·2H₂O]·1.25H₂O}_n（1）。结果表明:该配位聚合物（1）中Nd³⁺分别与两个4-羟基吡啶-2,6-二羧酸配体中的羧基相连,构成了二维结构,通过氢键作用进一步连接成三维结构的超分子。该反应中,体系的温度、pH值、晶化时间以及降温速率都对晶体结构产生影响。在水热合成条件下,通过3,5-吡唑二羧酸（3,5-pdca）与过渡金属离子Co²⁺、Cd³⁺、Zn²⁺的反应合成了三种未见文献报道的新型金属-有机配位聚合物{[Co（pdc）₂（H₂O）₂]·2H₂O}_n（2）、[Cd₂（pdc）₂·2H₂O]n（3）、{[Zn（pdc）₂（H₂O）₂]·2H₂O}_n（4）。其中,Co²⁺的配位数是6,Cd³⁺的配位数是7,Zn²⁺的配位数是以1,2-双（4-吡啶基）乙烷（bpe）为配体, Zn （Ⅱ）为中心离子合成了配位聚合物[Co（bpe）Cl₂]_n （5）;结果表明:配位聚合物[Zn（bpe）Cl₂]_n,所选配体提供N原子与中心离子Zn （Ⅱ）配位,获得了一维链状的化合物,并无限延展。