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目的：研究活化诱导胞嘧啶核苷脱氨酶、IgE高亲和力受体β链、白细胞介素-4、白细胞介素-4受体α链、CD14、T细胞免疫球蛋白域粘蛋白域蛋白-1和3基因变异与支气管哮喘的关系,并研究这些基因多态性与血浆总IgE的关系,探讨它们在哮喘发病中的作用,为哮喘的防治提供依据.结论：(1)AICDA 8408位T/T基因型和T等位基因与儿童和成人支气管哮喘发病相关;5岁以上儿童或成人支气管哮喘患者T/T基因型与高血浆总IgE相关.(2)IgE高亲和力受体β链启动区-109位T/T基因型与血浆总IgE高度相关,编码区237位Gly/G1y基因型与中国湖北汉族人变应性支气管哮喘及血浆高IgE相关.(3)白细胞介素4-589 C/T基因多态性与中国变应性支气管哮喘发病无关;IL-4R α链576R/R基因型是中国变应性支气管哮喘的基因危险因子.(4)CD14基因启动子区-159位C/T基因多态性与中国变应性支气管哮喘患儿发病无关.(5)湖北汉族存在Tim-1外显子4插入/缺失和内含子8 IVS 8+9 G/A多态性,其分布与日木人群相似,Tim-1外显子4捅入/缺失和内含子8 IVS 8+9 G/A多态性与变应性支气管哮喘无相关性.(6)湖北汉族变应性哮喘患儿Tim-3的1、2、3外显子未发现基因变异;哮喘鼠组外周血细胞Tim-3 mRNA的含量无显著性差异.