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普萘洛尔口服现已在临床上被广泛证实对IH具有确切疗效,但口服给药方式存在顺应性差、生物利用度低以及导致心率过缓、低血压、低血糖等不良反应的局限性。本课题针对以上不良现状,将复合磷脂技术与传递体技术进行整合,成功地制备了以DPPC与SPC为复合磷脂材料的新型传递体——普萘洛尔复合磷脂传递体,并研究了其相关的药剂学性质与经皮给药后的药物动力学性质。结果表明,普萘洛尔复合磷脂传递体,尤其是NT-64,在药剂学性质及药物动力学性质上均有明显改善,并主要表现为包封率增加、变形性增大、稳定性提高,经皮给药后的生