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目的：验证GLRX3(glutaredoxin3)基因在鼻咽癌中的转录表达水平,利用RNAi技术建立稳定沉默GLRX3基因的鼻咽癌细胞株HONE1,探索GLRX3基因在鼻咽癌细胞中的恶性生物学功能,为鼻咽癌的发病机制及治疗提供理论依据。方法：1、采用Real time PCR技术检测鼻咽癌细胞株HONE1、HNE1、 CNE1、CNE2、5-8F、TW03及正常鼻咽上皮细胞株NP69,鼻咽癌活检组织及正常鼻咽上皮组织中GLRX3基因的转录表达水平,探讨GLRX3基因在鼻咽癌中的转录表达改变情况。筛选高表达GLRX3基因的鼻咽癌细胞株,为下一步基因沉默实验提供研究对象。2、采用RNAi技术构建靶向GLRX3基因的逆转录病毒shRNA干扰载体,将其转染入病毒包装细胞PA317中,收集病毒液感染鼻咽癌细胞株HONE1, puromycin筛选建立稳定沉默GLRX3基因的HONE1细胞株。采用Real time PCR验证HONE1细胞中GLRX3的转录水平,并通过MTT比色实验、克隆形成实验和划痕实验检测沉默GLRX3后鼻咽癌细胞的增殖能力、克隆形成能力及迁移运动能力,以评价沉默GLRX3基因后鼻咽癌细胞肿瘤生物学行为的改变。结果：1、与正常鼻咽上皮组织及正常鼻咽上皮细胞株NP69相比,GLRX3基因在鼻咽癌活检组织及鼻咽癌细胞株中表达上调；HONE1细胞在6个鼻咽癌细胞株中的GLRX3转录表达水平最高,可以作为下一步基因沉默实验的研究对象。2、成功构建4个GLRX3shRNA-pBINNS2干扰载体均可抑制GLRX3基因的转录表达；MTT比色实验、平板克隆形成实验及划痕实验的结果提示沉默GLRX3基因可抑制HONE1细胞的增殖、克隆形成和迁移运动。结论：1、GLRX3基因在鼻咽癌细胞和原发肿瘤组织中表达上调。2、沉默GLRX3基因可抑制鼻咽癌细胞的恶性生物学行为。3、GLRX3基因可能是鼻咽癌的候选癌基因。