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表观遗传调节与肿瘤的发生和发展有着密切的关系,基于表观遗传调节机制的抗肿瘤药物的研究成为新型抗肿瘤药物的重要发展方向。在已知的表观遗传修饰的现象中,组蛋白的乙酰化与去乙酰化与肿瘤的关系研究的相对较为透彻,组蛋白去乙酰化酶(HDACs)已经成为抗肿瘤药物研究的热门靶点。大多数组蛋白去乙酰化酶抑制剂(HDACi)有着一个通用的药效团模型,由表面识别区-疏水性连接区-锌离子螯合区所构成,该类型的大多数药物对HDACs的亚型选择性不高。最近一种新型linkerless类结构相对简单的组蛋白去乙酰化酶抑制剂被报道在亚型选择性方面有显著提高。本文设计合成一系列小分子的N-(2-(2-硝基苯氧基)乙酰氧基)-N-苯基类组蛋白去乙酰化酶抑制剂,期望提高该类药物的选择性并降低药物的副作用;同时以邻硝基苯氧乙酸为载体,期望目标化合物对肿瘤细胞的选择性有所提高。以硝基苯、取代硝基苯为原料,通过硝基的还原,羟胺的苯甲酰化,酸的酰氯化以及酰氯与羟基的取代反应,我们合成一系列化合物共12个,结构经过1H-NMR、13C-NMR和EI-MS确证,活性较好的化合物a4通过高效液相色谱测定纯度大于95%。选HeLa(宫颈癌细胞株),Ec-109(人食管癌细胞株),A549(人非小细胞肺癌细胞)和Hep-G2(人肝癌细胞株)4个肿瘤细胞株,对采用MTT法对12个化合物的体外抗肿瘤增殖活性进行测定,该系列化合物对HeLa和A549细胞株都不敏感(IC50>300μM),化合物 a4 对 Ec109(IC50<60μM)和 Hep-G2(IC50<15μM)细胞株的抗增殖作用与阳性对照药SAHA相当,提示该化合物可能有进一步研究价值。化合物a4细胞周期分析表明对Hep-G2细胞阻滞在S期,但其HDACs抑酶活性很小(IC50>100μM),说明其在细胞内代谢产物才发挥细胞增殖抑制活性。本文对化合物进行了抗肿瘤增殖活性,抑酶活性和细胞周期的研究,但其体内活性的研究、作用机制、药代动力学等研究仍有待进行。