论文部分内容阅读
以聚丙烯酸(PAA)和甲氧基聚乙二醇(MPEO)为原料，在N，N—二环己基碳酰亚氨(DCC)存在下以4-(二甲氨基)吡啶(DMAP)为酯化催化剂进行酯化接枝反应，合成了含有MPEO支链的聚羧酸类梳状聚合物(PAA—g—MPEO)分散剂。用FT—IR，1HNMR和TGA对PAA—g—MPEO结构与性能进行表征和分析，采用1HNMR方法测得其接枝率，探讨了其合成条件。
采用DMAP/DCC催化体系合成的PAA—g—MPEO的接枝率远高于用对甲苯磺酸催化的合成的PAA—g—MPEO的接枝率；在THF和THF/H2O中合成的PAA—g—MPEO的接枝率远高于在DMF中合成的PAA—g—MPEO的接枝率：50℃下合成的PAA—g—MPEO的接枝率高于300℃下合成的PAA—g—MPEO的接枝率，但随着温度进一步提高，其接枝率不再增加。随着反应时间增加，PAA—g—MPEO的接枝率提高。
采用zeta电位、TOC、TEM、FT—IR、粘度、电导率、粒度分析等研究PAA—g—MPEO分散剂对超细CaCO3、TiO2水悬浮液的吸附及分散性能。与PAA/CaCO3或PAA/TiO2分散体系相比，PAA—g—MPEO/CaCO3或PAA—g—MPEO/TiO2分散体系的吸附量增加，zeta电位和表观粘度更低，粒度分布更窄。通过羧酸根离子与Ca2+形成配位键，PAA分子链吸附在CaCO3粒子表面上，而支链MPEO伸展到水溶液中提供空间位阻，从而显著地改善了体系的分散性。支链长度对分散性能有影响。支链太短不能提供足够的空间位阻作用，支链太长又容易导致粒子间“桥连”作用的产生，造成粒子絮凝。当MPEO支链分子量为600时，其PAA—g—MPEO分散剂对CaCO3水悬浮液有较好的分散作用。