【摘 要】
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第一章外源性VEGF诱导的大鼠视网膜血管病变目的探讨外源性VEGF诱导的大鼠视网膜血管病变的特点.方法120只大鼠随机分为正常对照组、rrVEGF低浓度组、rrVEGF高浓度组.不同时
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第一章外源性VEGF诱导的大鼠视网膜血管病变目的探讨外源性VEGF诱导的大鼠视网膜血管病变的特点.方法120只大鼠随机分为正常对照组、rrVEGF<,164>低浓度组、rrVEGF<,164>高浓度组.不同时间行荧光素眼底血管造影、视网膜电图振荡电位、组织学检查.正方测试格测量视网膜内核层毛细血管管腔面积及毛细血管内皮细胞面积.目的探讨灯盏细辛对外源性VEGF诱导的大鼠早期视网膜血管病变的作用,并阐明其对视网膜内核层单个毛细血管管腔面积、内皮细胞面积、视网膜电图振荡电位的影响.方法48只大鼠随机分为正常对照组、rrVEGF164组、rrVEGF<,164>+EBHM、rrVEGF<,164>+NS组四组.rrVEGF<,164>+EBHM组每天腹腔注射6％的灯盏细辛浸膏.于首次注射rrVEGF<,164>后2周时行荧光素眼底血管造影、视网膜电图振荡电位检查、组织学检查及视网膜内核层PCNA免疫组化检测.目的 探讨灯盏细辛对外源性VEGF诱导的大鼠视网膜血管病变眼玻璃体腔TGF β<,1>和视网膜TGF β<,1>mRNA表达的影响.方法48只大鼠随机分为正常对照组、rrVEGF<,164>组、rrVEGFm<,164>+EBHM、rrVEGF<,164>+NS组四组.rrVEGF<,164>+EBHM组每天腹腔注射6％的灯盏细辛浸膏.分别于不同时间收集玻璃体液后采用ELISA检测TGF β<,1>的浓度、提取视网膜总的RNA后行RT-PCR检测TGF β<,1>mRNA的表达.
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