[目 的]通过建立兔拔牙创软组织愈合模型,从组织学方面探讨富血小板纤维蛋白对促进兔拔牙创软组织愈合的作用。[方 法]拔除18只日本大耳白兔上颌左右中切牙建立拔牙创愈合模型,进行左右拔牙创自身对照。左侧拔牙创为实验组,将富血小板纤维蛋白置入左侧牙槽窝并缝合术区。右侧拔牙创为对照组,待血凝块自行充满牙槽窝后,缝合右侧拔牙创。分别于术后第3、5、7、11、14天肉眼观察实验组与对照组拔牙创软组织的愈合情况,并在术后第3、7、14天各处死6只后采集拔牙创软组织标本。HE染色进行形态学观察,免疫组织化学染色观察拔牙创牙龈软组织中TGF-β1、α-SMA蛋白的表达情况,并用Image J软件分析组织标本的平均光度值,将所获得实验数据进行统计学分析,采用t检验比较两组间是否存在统计学差异(P<0.05)。[结 果]术后第3天,肉眼观察实验组拔牙创周围牙龈无明显红肿,而对照组牙龈呈现明显红肿。HE染色结果显示,与对照组相比,实验组拔牙创软组织固有层可见明显的血管生成,血管周围可见新生的成纤维细胞。术后第7天,HE染色结果显示实验组的血管生成数量和胶原纤维的数量明显多于对照组。术后第14天,HE染色结果显示,实验组大量新生血管的形成,胶原纤维粗大且排列有序。术后第3、7、14天,免疫组织化学染色显示,实验组TGF-β1及α-SMA蛋白的表达均强于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。[结 论]富血小板纤维蛋白可能通过上调TGF-β1及α-SMA的表达,从而促进拔牙创软组织的愈合。