【摘 要】
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随着路易斯酸和过度金属催化C-C、C-杂键的发展，一些复杂分子、药物分子甚至天然产物的合成变得可能或更容易。因此，发展一些新的催化反应受到广大有机化学、药学工作者的高度
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随着路易斯酸和过度金属催化C-C、C-杂键的发展，一些复杂分子、药物分子甚至天然产物的合成变得可能或更容易。因此，发展一些新的催化反应受到广大有机化学、药学工作者的高度重视。在本文中我们将报道两种新的催化反应。
第二章，我们将介绍一种廉价的路易斯酸催化剂BF3·Et2O催化的芳基乙醛与芳基乙炔的环化反应，各种芳基乙醛和芳基乙炔都能参与这类反应而生成相应的萘衍生物，廉价易得催化剂BF3·Et2O的使用是该方法的最大优点。
第三章，我们将介绍一种铜催化的芳基卤代物和腈的偶联反应。该方法实现了腈的N-芳基化，弥补了Ritter反应只能用于腈的N-烷基化的缺点。各种N-芳基酰胺都能用该方法合成。
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