论文部分内容阅读
目的:研究柿桃提取物（PLCF）对链脲佐菌素（STZ）诱导的糖尿病小鼠的降糖降脂作用;对肝组织的影响和体外抗氧化作用;以及对肾组织的影响。方法:采用STZ腹腔注射诱导糖尿病小鼠模型的方法。除正常对照组外,其它各组小鼠均腹腔注射STZ(120 mg·kg-1)建立DM小鼠模型,将成模小鼠随机分为5组:模型组、二甲双胍组、柿桃提取物高、中、低剂量组。每天上午按剂量给实验小鼠灌胃一次,连续14天。给药期间观察小鼠饲料和水的摄入量,小鼠精神状态及大小便排泄情况。测定各组小鼠给药第0天、7天、14天空腹血糖（FBG）。给药14天后,取小鼠行眼球取血并脱臼处死,收集血清检测空腹胰岛素（FINS）、甘油三脂（TG）、总胆固醇（TC）、白蛋白（Alb）、总蛋白（TP）、谷丙转氨酶（ALT）和谷草转氨酶（AST）、尿素氮（BUN）和血肌酐（Scr）;取小鼠肝组织测定超氧化物歧化酶（SOD）、丙二醛（MDA）、谷胱甘肽（GSH）含量;另取胰腺、肾脏组织进行HE染色制作病理切片,观察病理变化;另取肾组织切片用免疫组化法观察Caspase-3、NF-κB、Bcl-2/Bax蛋白的表达。结果:1、给予PLCF治疗14天后,PLCF高、中剂量组与模型组小鼠相比较,均能显著降低STZ诱导的糖尿病小鼠血糖（P<0.05）,降糖率分别为23.63%、18.09%。PLCF能促进胰岛素分泌,提高胰岛敏感指数,改善胰岛素抵抗状态。PLCF高剂量糖尿病小鼠TG、TC代谢具有较好调节作用（P<0.05）。PLCF高剂量组能明显减缓小鼠体重的快速下降（P<0.05）。2、PLCF高剂量组能降低STZ诱导的糖尿病小鼠血清中ALT、AST水平（P<0.05）,升高Alb、TP水平（P<0.05）。PLCF高剂量能升高小鼠肝组织中GSH含量（P<0.05）,提高SOD活力（P<0.05）,有效抑制MDA的生成（P<0.05）。3、PLCF能降低DM小鼠血清BUN、Scr水平,缓解肾功能下降;病理观察发现PLCF高、中剂量可以减轻肾小球的病理改变;还可以抑制高血糖导致的肾脏组织Caspase-3、NF-κB、Bax的过度表达,增强Bcl-2的表达,减缓肾细胞的凋亡。结论:PLCF对STZ所致的糖尿病小鼠具有较好的降糖调脂作用,可以提高胰岛素敏感指数;改善胰岛素抵抗;能提高肝组织抗氧化能力,对肝脏具有一定的保护作用;可改善肾功能并延缓肾细胞凋亡,对肾脏具有一定的保护作用。