分子印迹技术是制备具有分子识别能力聚合物的技术。它在印迹分子存在的情况下,功能性单体与交联剂共聚制得高交联的聚合物网络,移去印迹分子后就得到了对印迹分子具有分子记忆效应的分子印迹聚合物。作为一种新型的分离介质,在分离、环境分析和催化科学等领域中极具发展潜力。全文共分四章。第一章:介绍了分子印迹技术的原理、方法、应用及展望; 第二章:以烟酰胺为模板分子,采用块状聚合法制备了具有特定识别性能的分子印迹聚合物,在水相中实现了对模板分子及其结构类似物的分离,比较了烟酰胺在印迹和空白高聚物上的吸附,利用Scatchard 分析考察了其结合特性。第三章:以农药多效唑为模板分子,采用原位聚合法制备了具有特定识别性能的分子印迹聚合物,并用作高效液相色谱固定相实现了多效唑与其结构类似物吡虫啉的分离。考察了流动相中有机溶剂含量、醋酸含量和流速对分离的影响,论证了分子印迹聚合物选择性专一的作用机理。考察了多效唑分子印迹整体柱的吸附和结合特性,并成功地将其用于痕量样品的富集检测,建立了一种新型的在线富集方法。第四章:建立了反相高效液相色谱法对叶酸及其相关物质的分离测定方法。对叶酸原料药进行了测定,色谱柱为JASCO-C18 柱(250×4.6 mm i.d.,5 μm),流动相为0.05M KH2PO4: 0.1M KOH:甲醇=78:2:20(V:V),流速为1.0mL/min,柱温为30℃。叶酸检出限为1.0ng,叶酸的含量为98.52%～99.87%;加标回收率为95.22%～100.83%。该法快速简捷,精密度高,重现性好,可为叶酸的质量控制提供更为科学的依据。