利用超声及超声组合技术降解含酚废水，以超声波发生器及超声与H₂O₂协同作用生成氧化能力极强的羟基自由基（·OH）降解苯酚。实验中研究了苯酚初始浓度、声强、温度及H₂O₂的浓度对超声降解苯酚反应的影响。同时建立了一种选择高效液相色谱（HPLC）操作条件的方法，确定了测定苯酚及其中间产物的液相色谱的适宜条件，其中包括流动相、流动相流速、检测波长、溶剂以及定性、定量方法的选择，在10分钟之内实现了对超声技术降解苯酚及中间产物的分离分析。实验结果表明，超声技术降解苯酚的影响因素有苯酚的初始浓度、超声声强、溶液中溶解气体、温度与反应时间等。在初始浓度为200mg／L，H₂O₂的添加量为1.0％、超声声强为11.18W／cm²，催化剂添加量为0.5g／L的条件下能有效降解苯酚，反应90min后测得苯酚降解率为84.18％。实验确定了高效液相色谱分析的适宜条件为室温，检测波长277nm，流动相配比55／45（V甲醇／水），流速为0.5mL／min。在此色谱条件下，测得各物质的回收率在95.2％～100.3％之间，证明了高效液相色谱法是测定苯酚及其中间产物的一种有效的分析方法。由HPLC法分析得出的结果可初步断定，苯酚的降解过程首先是由羟基自由基攻击苯环，生成对苯二酚、邻苯二酚，然后继续羟基化，生成顺丁烯二酸，进一步氧化，最终生成二氧化碳和水。