【摘 要】
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背景资料 胃肠道间叶组织肿瘤是种少见的肿瘤,只占胃肠道所有肿瘤的1-3%,在20年前被认为是由平滑肌或周围神经细胞起源,多数诊断为平滑肌瘤、平滑肌肉瘤、神经鞘瘤;Mazur
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背景资料 胃肠道间叶组织肿瘤是种少见的肿瘤,只占胃肠道所有肿瘤的1-3%,在20年前被认为是由平滑肌或周围神经细胞起源,多数诊断为平滑肌瘤、平滑肌肉瘤、神经鞘瘤;Mazur和Clark在1983年首先提出胃肠道间质瘤（gastrointestinal stromal tumours,GIST）的名称,1998年Hirota发现GIST细胞存在c-kit基因突变,细胞表达CD117（c-kit蛋白）,研究发现其在流行病学、超微结构、免疫组化等方面有独特的特点,术前检查、术中处理、术后治疗和预后等方面有别于真正的间叶组织肿瘤。我院在2001年开始对怀疑GIST的病理切片行CD117的免疫组化检查,明显提高了GIST的检出率,但对此前的GIST的诊断、治疗及预后尚缺乏全面的了解。由于所有GIST具有潜在恶性的可能,总结诊断、治疗和生存分析方面的情况,可为临床医师处理GIST提供帮助。 目的 通过对南方医院15年来胃肠道间叶组织肿瘤的筛选,探讨胃肠道间质瘤的
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