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复方黄芪提取物（compound astragalus extract，简称CAE）是复方黄芪的有效部位群，主要含有四个活性部分（Pa、Pb、Pc、Pd）。本文分别在体内、外对CAE的保肝作用及其机理进行了初步研究，并对CAE四个部位的活性强度进行了比较。主要内容概括如下： 1．CAE对小鼠D-Gal N性肝损伤的保护作用 采用D-半乳糖胺(D-GaIN，800mg·kg-1，ip)诱导小鼠急性肝损伤模型。实验结果表明，CAE三个剂量(60，120,240 mg-kg-1，ig)均能明显降低D-GalN升高的肝脏指数、血清ALT水平及肝匀浆MDA的含量，提示，CAE对小鼠急性D-GalN性肝损伤有明显的保护作用，作用机理可能与其抗炎及抗氧化作用有关。 2．CAE对BCG+LPS诱导小鼠免疫性肝损伤的保护作用 采用卡介苗（BCG，1×107/0.2ml，iv）+脂多糖(LPS，7.5ug/0.2ml,d12，iv)诱导小鼠免疫性肝损伤模型。实验结果表明，CAE中、高(120,240 mg·kg-1，ig)明显降低免疫性肝损伤小鼠升高的血清ALT水平、肝脏指数；明显上调小鼠低下的脾细胞ConA增殖反应；对BCG+LPS升高的小鼠PMφ产生IL-1及TNFα有明显的下调作用，提示，CAE对小鼠免疫性肝损伤有明显的保护作用，作用机理可能与其免疫调节及抗炎作用有关。 3．CAE体外对大鼠腹腔巨噬细胞功能的抑制作用 CAE(11.3～90 mg·L<sup>-1)体外对LPS诱导大鼠PMφ产生NO、TNFα与IL-1均有明显的抑制作用。提示CAE可能通过抑制大鼠巨噬细胞的功能而发挥其抗肝损伤作用。 4．CAE四个有效部位活性强度的比较安徽医科大学硕士学位论文 CAE四个有效部位均能明显降低LPS刺激大鼠PM。产生IL一1、TNF。与NO。以ICS。比较各部位抑制大鼠PM。产生IL一1与NO的作用强度顺序为Pd>Pb>Pc>Pa、抑制大鼠PM。产生TNF。的作用强度顺序为Pd>Pb>Pa>P。。提示，CAE四个部位均为其活性部位，但活性强度不同。 上述体内、外的实验结果表明，CAE对小鼠D一GalN性肝损伤和免疫性肝损伤均有明显的保护作用;体外对大鼠PM。分泌炎性因子一TNF。、IL一1与NO均有明显的抑制作用。CAE的四个活性有效部位（P。、Pb、P。、Pd）对大鼠腹腔巨噬细胞的上述功能均有明显的抑制作用，但活性强度不同。提示，CAE抗肝损伤的作用机制可能与下列作用有关（l）抗炎作用并可直接抑制巨噬细胞分泌炎性因子;（2）增强机体的抗氧化能力，降低脂质过氧化物水平;（3）免疫调节作用。