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目的：通过对我院33例HLA全相合与23例HLA不全相合异基因造血干细胞移植治疗恶性血液病的疗效比较，探讨HLA不全相合异基因造血干细胞移植治疗恶性血液病的可行性。 方法：回顾性分析了我院自2008年12月～2012年4月采用异基因造血干细胞移植(allogene blood stem cell transplantation allo-HSCT)治疗56例血液病患者的临床资料；其中男35例,女21例,年龄8～62岁,中位年龄40岁。其中,33例患者为HLA配型全相合（急性淋巴细胞白血病5例，急性髓系白血病15例，慢性粒细胞白血病6例，急性重型再生障碍性贫血4例，多发性骨髓瘤1例，非霍奇金淋巴瘤1例，NK/T细胞淋巴瘤1例），预处理方案再障患者采用FLU+ATG+CTX方案，其余患者采用改良Bu/Cy方案，23例患者为HLA配型不完全相合（急性淋巴细胞白血病10例，慢性髓性白血病5例，急性髓系白血病4例，急性重型再生障碍性贫血3例，急性混合细胞型白血病1例），再障患者采用FLU+ATG+CTX方案，其余患者采用改良Bu/Cy+ATG方案。 结果：全部病例均成功获得造血重建，中性粒细胞≥0.5×109/L全相合组平均时间为12.6（11～16）天，不全相合组为11.8（7～16）天；血小板≥20×109/L全相合组平均时间为17.9（13～58）天，不全相合组为13.8（6～26）天；无严重GVHD（graft versus host disease）发生,无严重并发症发生；中位随访时间28(1～40)月，全相合组患者中有2例复发，6例死亡，总复发率达6.0％；半相合组患者有2例复发，8例死亡，总复发率达8.7%。 结论：对缺乏HLA完全相合同胞供体的恶性血液病患者，应用HLA不全相合的亲缘供体HSCT治疗具有一定的应用前景。