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目的研究转录因子SOX4和C/EBPα在白血病中的表达情况及其临床相关性，分析白血病患者化疗后SOX4和C/EBPα表达水平的变化，探讨SOX4和C/EBPα在白血病的发生、发展及预后中的作用，为SOX4和C/EBPα在白血病发病机制中的作用及为白血病靶向治疗提供依据。
方法收集30例骨髓检查无明显异常的骨髓样本作为对照组和168例白血病患者的骨髓样本作为实验组，其中实验组包括131例白血病初诊患者和37例化疗后患者。采用qRT-PCR和RT-PCR方法分别检测SOX4mRNA和C/EBPαmRNA的表达情况。所得结果用统计学软件SPSS22.0进行分析。
结果1.AML、CML、ALL和CLL患者样本中SOX4mRNA表达水平明显高于正常对照组（P＜0.05）；SOX4mRNA表达水平高低与AML、CML患者性别、年龄、WBC计数、初发时的原始细胞比例无明显相关性（P＞0.05），但与ALL患者的年龄正相关（P＜0.05）。2.AML、CML、ALL和CLL患者样本中C/EBPαmRNA表达水平显著低于正常对照组（P＜0.05）；C/EBPαmRNA表达水平高低与ALL、CML患者的性别、年龄、WBC计数、初发时原始细胞比例或BCR/ABL比例无明显相关性（P＞0.05），但与AML患者的WBC计数正相关（P＜0.05）。3.CML中SOX4和C/EBPα表达水平呈负相关（r=-0.5546，P＜0.01）。4.未伴随预后差基因突变的AML、CML组患者化疗后SOX4mRNA表达降低，C/EBPαmRNA表达升高；而伴随预后差基因突变的AML、CML组患者化疗后SOX4mRNA表达升高，C/EBPαmRNA表达降低。
结论在AML、CML、ALL和CLL中，SOX4mRNA表达水平升高，C/EBPαmRNA表达水平降低；在AML、ALL和CLL中SOX4和C/EBPα表达水平无相关性，但在CML中两者表达水平呈负相关，提示SOX4和C/EBPα可能与白血病的发病有关，调控SOX4和C/EBPα的表达可能会成为白血病治疗及预测预后的新靶点。
方法收集30例骨髓检查无明显异常的骨髓样本作为对照组和168例白血病患者的骨髓样本作为实验组，其中实验组包括131例白血病初诊患者和37例化疗后患者。采用qRT-PCR和RT-PCR方法分别检测SOX4mRNA和C/EBPαmRNA的表达情况。所得结果用统计学软件SPSS22.0进行分析。
结果1.AML、CML、ALL和CLL患者样本中SOX4mRNA表达水平明显高于正常对照组（P＜0.05）；SOX4mRNA表达水平高低与AML、CML患者性别、年龄、WBC计数、初发时的原始细胞比例无明显相关性（P＞0.05），但与ALL患者的年龄正相关（P＜0.05）。2.AML、CML、ALL和CLL患者样本中C/EBPαmRNA表达水平显著低于正常对照组（P＜0.05）；C/EBPαmRNA表达水平高低与ALL、CML患者的性别、年龄、WBC计数、初发时原始细胞比例或BCR/ABL比例无明显相关性（P＞0.05），但与AML患者的WBC计数正相关（P＜0.05）。3.CML中SOX4和C/EBPα表达水平呈负相关（r=-0.5546，P＜0.01）。4.未伴随预后差基因突变的AML、CML组患者化疗后SOX4mRNA表达降低，C/EBPαmRNA表达升高；而伴随预后差基因突变的AML、CML组患者化疗后SOX4mRNA表达升高，C/EBPαmRNA表达降低。
结论在AML、CML、ALL和CLL中，SOX4mRNA表达水平升高，C/EBPαmRNA表达水平降低；在AML、ALL和CLL中SOX4和C/EBPα表达水平无相关性，但在CML中两者表达水平呈负相关，提示SOX4和C/EBPα可能与白血病的发病有关，调控SOX4和C/EBPα的表达可能会成为白血病治疗及预测预后的新靶点。