【摘 要】
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精子迁移率是测定家禽精子活力的一个重要方法。本研究测定了鹅精子迁移率。比较不同精子迁移率鹅的精子线粒体活性、精子运动参数、精液质量性状的差异。分析不同精子迁移率鹅的睾丸组织结构和生殖激素水平的变化。利用遗传标记,测定了自然交配条件下不同精子迁移率公鹅的个体遗传贡献率,分析了不同精子迁移率组公鹅繁殖效率的差异。挑选来源相同、年龄一致、体况相近、发育良好的40只24月龄籽鹅公鹅单独饲养。分5次对精液进
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精子迁移率是测定家禽精子活力的一个重要方法。本研究测定了鹅精子迁移率。比较不同精子迁移率鹅的精子线粒体活性、精子运动参数、精液质量性状的差异。分析不同精子迁移率鹅的睾丸组织结构和生殖激素水平的变化。利用遗传标记,测定了自然交配条件下不同精子迁移率公鹅的个体遗传贡献率,分析了不同精子迁移率组公鹅繁殖效率的差异。挑选来源相同、年龄一致、体况相近、发育良好的40只24月龄籽鹅公鹅单独饲养。分5次对精液进行收集(次/周)。测定了鹅的精子迁移率。依据至少相差一个标准差(?x±SD)的原则,将40只公鹅分出高、低精子迁移率组,每组6只。分别测定精子活率、精子密度、精子畸形率;通过计算机精子辅助分析系统(CASA)对精子活力和精子运动参数测定;利用荧光显微镜测定精子线粒体活性;用Elisa法测定睾酮(T)、卵泡刺激素(FSH)、促黄体生成素(LH)含量。为测定不同精子迁移率公鹅对自然交配鹅群繁殖效率的影响,每组公鹅分别与30只母鹅在一起饲养。收集种蛋并进行孵化,每周测定一次受精率,连续测定三次。采集雏鹅血液,提取亲代和子代血液中DNA,利用分子遗传标记进行亲子鉴定,统计自然交配情况下每只公鹅的后代数,并计算每只公鹅的遗传贡献率,比较不同迁移率组的繁殖效率。采集每组公鹅睾丸组织并称重,运用石蜡切片技术观察其生精小管直径、生精上皮高度。依据Mann-Whitney检验分析各指标间差异性。结果表明:(1)高迁移组精子迁移率为0.41 Abs,低精子迁移率组的精子迁移率为0.10 Abs,两组间差异极显著(P<0.01)。高精子迁移率组鹅的精子活力(P<0.01)、精子活率和精子线粒体活性均高于低精子迁移率组(P<0.05)。两组鹅的精子运动参数中平均路径速度(VAP)、直线速度(VSL)、曲线速度(VCL)、向前性(STR)、直线性(LIN)、鞭打频率(BCF)差异极显著(P<0.01),侧摆幅度(ALH)差异显著(P<0.05)。(2)高精子迁移率组鹅睾丸重量与生精小管直径、生精上皮高度以及精子成熟度,都高于低精子迁移率组(P<0.05)。高、低两个迁移率组公鹅生殖激素中T为312.41 ng/m L和253.02 ng/m L,FSH为1.65 m IU/m L和1.42 m IU/m L,两组之间差异显著(P<0.05)。(3)自然交配情况下,高低两个迁移率组公鹅的个体遗传贡献率(GCR)为26.47%、25.29%、17.06%、15.29%、8.24%、7.65%和30.00%、29.09%、14.55%、12.73%、7.27%、6.36%。每个组内公鹅的GCR差异很大。高迁移率组受精率为93.69%,孵化率为88.06%。低精子迁移率组受精率为84.06%,孵化率为78.01%。高、低精子迁移率组的受精率和孵化率差异显著(P<0.05)。不同精子迁移率鹅的精子运动参数、精液质量性状、精子线粒体活性均有明显差异,同时鹅的精子迁移率也受到睾丸组织结构和生殖激素T和FSH的影响。精子迁移率可以用来作为评估自然交配鹅群繁殖效率的关键指标。育种中可通过测定精子迁移率来选育高繁殖力公鹅。
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