转录因子OCT4和SOX2在胃癌中表达的研究

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目的:通过检测OCT4和SOX2在胃癌组织中的表达情况和地西他滨处理后的胃癌细胞株AGS的OCT4和SOX2表达情况,探讨OCT4和SOX2在胃癌的发生、发展中可能的机制和地西他滨对胃癌的潜在的治疗价值。方法:1.采用免疫组织化学染色检测胃癌组织的SOX2和OCT4蛋白表达情况。2.培养胃癌细胞株AGS后用地西他滨处理,采用RT-PCR和免疫组化检测处理前后的胃癌细胞SOX2和OCT4表达情况,MTT检测处理前后的胃癌细胞的增殖抑制的情况。结果1、SOX2在正常胃粘膜中的阳性表达率(84.4%)显著高于胃癌组织中的阳性表达率(63.9%) (P<0.05),胃癌组织中SOX2蛋白的表达与浸润深度密切相关(P<0.05); OCT4在胃癌组织中的阳性表达率(77.1%)明显高于正常胃粘膜的阳性表达率(36.6%)(P<0.05),未分化癌和低分化胃癌组织中OCT4蛋白的表达率高于中高分化型胃癌组织的阳性表达率(P<0.05),OCT4的表达与胃癌的浸润深度、淋巴结转移密切相关(P<0.05)。2、AGS细胞株表达SOX2和OCT4基因, RT-PCR和免疫组化表明地西他滨可以提高AGS细胞株SOX2的表达同时降低OCT4的表达(P<0.05),MTT显示地西他滨对AGS胃癌细胞株有明显的增殖抑制作用。结论1、SOX2蛋白在胃癌组织中的普遍表达低于正常胃粘膜,提示SOX2低表达和胃腺体细胞的恶变有相关性;随着胃癌的分化程度的降低,OCT4的表达逐渐增高,提示OCT4对胃癌的低分化表型维持起重要的作用。2、地西他滨可以提高胃癌细胞株AGS中SOX2基因的表达同时降低OCT4的表达,并对AGS胃癌细胞株有明显的增殖抑制作用。
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