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目的:多聚免疫球蛋白受体(polymeric immunoglobulin receptor,pIgR)是黏膜免疫系统的重要组成成分,不仅在IgA从固有膜到粘膜表面的转运过程中发挥关键作用,而且直接参与SIgA的构成。因此,pIgR的有效分泌是多聚免疫球蛋白(dIgA和pIgM)发挥正常粘膜防御功能的必要条件。虽然SIgA在HIV/AIDS患者中出现严重缺陷,但对pIgR表达水平与分布在免疫缺陷病毒(HIV/SIV)感染后的变化规律尚不清楚。本研究对恒河猴肠道和呼吸道粘膜中pIgR表达水平与分布在SIV/SHIV感染后的变化以及IL-17A对体外培养人支气管上皮细胞中pIgR表达的影响进行了观察,拟阐明肠道和呼吸道pIgR在免疫缺陷病毒感染后的变化规律及可能机制。为艾滋病等黏膜损伤相关疾病中粘膜免疫系统的重建提供必要的科学基础。方法:本研究利用常规和实时荧光定量RT-PCR方法检测正常和SIV/SHIV感染恒河猴粘膜组织中pIgRmRNA及其表达水平。利用Western blotting检测正常和感染恒河猴粘膜组织中pIgR蛋白及其表达水平。利用免疫荧光标记及激光扫描共聚焦显微镜观察正常和感染恒河猴粘膜组织中pIgR蛋白的分布和丰度。另外,利用体外细胞培养技术观察IL-17A对人支气管上皮细胞(HBE)中pIgR mRNA水平和pIgR蛋白水平的影响。结果:研究发现:1)正常恒河猴胃底、十二指肠、空肠、回肠、盲肠、结肠和直肠pIgR蛋白表达水平存在部位间差异,小肠和大肠的前端表达水平较高。在SIV/SHIV感染后相对应的组织中pIgR蛋白表达水平明显下降。在胃底、空肠近端、盲肠、结肠和直肠中,差异具有统计学意义,P值分别为 0.033,0.0043,0.0364,0.0252,0.0424。2)气管粘膜中pIgRmRNA和pIgR蛋白表达水平在感染后均显著下降,P值为0.0014;IL-17AmRNA表达水平在SIV/SHIV感染后也下降,并且两者(pIgR mRNA vs IL-17A mRNA)具有相关关系(正相关)。在肺组织中pIgR mRNA和IL-17AmRNA表达水平在感染后均有所上升,两者具有相关性(正相关),但pIgR蛋白表达水平在感染后下降。3)不同浓度IL-17A刺激HBE以后,pIgR mRNA的相对表达量在72 h内均呈现先增加后减少的趋势,在24h内有一个最高值出现。结论:上述结果表明,SIV/SHIV感染恒河猴消化道粘膜和气管粘膜中pIgR转录水平和蛋白表达水平都出现不同程度的降低,IL-17A对粘膜上皮细胞pIgR的表达具有一定的促进作用。免疫缺陷病毒感染后粘膜pIgR表达异常可能与IL-17A水平下降有关,很可能参与了 HIV/AIDS患者粘膜免疫系统损伤过程,应在HIV/AIDS粘膜损伤修复中予以重视。