不同产地丹参的形态学及ISSR、SSR分子标记分析

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丹参来源于唇形科(Lamiaceae)鼠尾草属(Salvia)多年生草本植物丹参(Salvia miltiorrhiza Bunge)的干燥根及根茎,是我国传统大宗药材之一。品质优良的丹参药用植物资源是丹参中药现代化与标准化生产的重要前提之一,所以丹参的鉴别任务十分重要和艰巨。近年来,随着分子生物学和生物技术的飞速发展,分子标记技术应运而生。DNA的信息含量大,于同种内有着高度的遗传稳定性,还不受外界环境和生物个体发育阶段和器官组织差异影响。本研究以我国主产区丹参为研究对象,利用表型性状、分子标记手段对主产区的丹参资源进行了系统的遗传多样性研究与鉴定,对将来育种筛选丹参资源提供理论基础,主要研究结果如下:1.丹参表型性状分析:以四大产区为划分标准的丹参表型研究中,山东地区丹参具有植株高以及叶片大的特点,而四川地区丹参则具有冠幅大以及叶片小的特点,这表明四川地区丹参在生长发育过程中枝干具有良好的发散性。陕西地区丹参具有植株矮,叶片大以及冠幅小的特点。河南地区丹参的表型性状指标则介于四川地区丹参和山东地区丹参之间。根据表型性状可将26个居群划分为4簇,SX-2、SX-6、SD-3、SC-2、SC-4、SX-1、SX-3、SX-4、SX-5、SD-8、SX-3、HN-2聚为第Ⅰ簇;HN-5、SD-2、SX-7、SD-4、SD-6、HN-4、SD-7聚为第Ⅱ簇;SC-3、SC-5聚为第Ⅲ簇;HN-1、SX-8、HN-3、SD-1、SC-1、SD-5聚为第Ⅳ簇。2.ISSR分子标记:ISSR标记的主成分分析和聚类分析同时证明HN-1、HN-2、HN-4可单独分为一组;同样HN-1、HN-2、HN-4这3个居群与其它居群的遗传距离较大,但大部分的材料聚为一类,各个产区之间材料遗传背景相似。3.SSR分子标记:与ISSR分子标记相比,SSR引物由于根据丹参基因组设计可将26份材料更好的分开,在主成分和聚类分析中,SX-8都可以单独聚为一类,与剩余材料的遗传距离最远。4.两个分子标记对植物遗传关系的研究是可靠的。二者的结果有交集,但不重合。不同的分子标记对同一批样品的聚类存在一定的差异。四川丹参的群居遗传差异比较小且群居间的聚类较紧密,这与其无性繁殖的方式分不开。
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