【摘 要】
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本论文以Ba6RE9B79O138（RE=Y,Gd）以及Ca8Mg Gd（PO4）7为基质,通过高温固相法合成了一系列掺杂了中稀土离子(Sm3+、Eu3+、Tb3+、Dy3+)的化合物,并研究了这些化合物的发光性质。具体的研究成果包括以下几个方面:（1）对于Ba6Y9B79O138,我们研究了单掺Ce3+离子的发光性质,确定了它的最佳发光强度时的掺杂浓度,并以此为依据,将其作为敏化剂,合成了一系列
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本论文以Ba6RE9B79O138（RE=Y,Gd）以及Ca8Mg Gd（PO4）7为基质,通过高温固相法合成了一系列掺杂了中稀土离子(Sm3+、Eu3+、Tb3+、Dy3+)的化合物,并研究了这些化合物的发光性质。具体的研究成果包括以下几个方面:（1）对于Ba6Y9B79O138,我们研究了单掺Ce3+离子的发光性质,确定了它的最佳发光强度时的掺杂浓度,并以此为依据,将其作为敏化剂,合成了一系列Ba6(Y0.8-xCe0.2Tbx)9B79O138（0≤x≤0.8）双掺样品,在研究该体系样品荧光性质的同时,我们主要研究了在该体系中,Ce3+→Tb3+的能量传递传递机理,并计算了其能量传递效率,结果表明其能量传递效率能达到90%以上。这说明通过这种方法可以制备出在紫外激发的性能优良的绿色荧光粉。（2）对于Ba6Gd9B79O138,通过高温固相法制备了一系列Ba6(Gd1-xREx)9B79O138（RE=Ce,Sm,Eu,Tb,Dy）单掺样品以及Ba6(Gd0.8-xCe0.2REx)9B79O138（RE=Tb,Dy）双掺样品。我们先利用Le Bail拟合得到了单掺样品的晶胞参数。然后我们研究了各激活剂离子在该基质中的荧光性质。随后引入Ce3+离子作为敏化剂,详细研究了Ba6(Gd0.8-xCe0.2REx)9B79O138（RE=Tb,Dy）的荧光性质并通过Ce3+离子的发光强度和荧光寿命两种方法研究了Ce3+→Tb3+和Ce3+→Dy3+的能量传递机理并计算了它们的能量传递效率,结果表明Ce3+→Dy3+的能量传递效率能达到65%以上而Ce3+→Tb3+的能量传递效率能达到90%以上,有效的提高了Tb3+离子尤其是Dy3+离子的发光强度。（3）对于Ca8MgGd（PO4）7,我们合成了一系列Ca8Mg Gd1-xTbx（PO4）7（0≤x≤1）样品,首次通过用Rietveld精修探究了Ca8Mg Gd（PO4）7和Ca8Mg Tb（PO4）7的结构信息,研究表明Ca2+和Gd3+(或Tb3+)共同占据M1,M2和M3,且都是八配位,Mg2+占据近似八面体的M5,而M4是空的。以Tb3+离子的发射作监测得到的激发光谱中可以看到Tb3+离子的f-d吸收以及f-f吸收的同时还能看到Gd3+离子的吸收,这表明Gd3+→Tb3+存在能量传递。以222 nm(Tb3+的f-d吸收)作激发得到的发射光谱中可以看到Tb3+离子的~5D4→~7FJ（J=6-3）绿光发射和~5D3→~7FJ（J=6-2）蓝光发射,因此,通过改变Tb3+离子的掺杂量,使荧光粉的发射光颜色实现了可调。
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