手性是自然界的本质属性之一,手性识别和手性分离在有机化学、药物化学、生物化学都占有重要地位。受生物离子通道启发,仿生纳米通道因具有对离子和分子高度的选择性和门控性受到越来越多研究者的关注,其中基于仿生纳米通道构建的手性膜拆分法因具有耗能低、易连续性操作等优点成为研究的热点。因此,设计稳定可循环使用的手性纳米通道来实现对手性药物的有效拆分是一个非常具有挑战性的工作。本文,我们基于环糊精类轮烷结构构建手性仿生纳米通道,利用环糊精的手性识别性能,与手性客体分子发生特异性的包结,实现对特定手性分子的识别。因此,设计开发基于环糊精类轮烷结构的手性仿生纳米通道,实现对氨基酸以及萘普生的手性识别,在此基础上,我们又进一步探讨了对手性药物萘普生的传输效果。本论文开展了以下三个方面的研究工作：1.设计构建环糊精类轮烷结构的仿生纳米通道及其对L-苯丙氨酸的手性识别。通过环糊精与L-苯丙氨酸的特异性结合,改变通道表面的电荷,从而改变电解质在纳米通道中的传输能力,故而实现对L-苯丙氨酸的手性识别。2.设计构建p-CD类轮烷结构的仿生纳米通道及其对萘普生的手性识别。通过β-CD对S-萘普生的特异性络合,实现对S-萘普生的手性识别,同时构建的这种纳米通道具有良好的pH响应性能。3.设计构建β-CD类轮烷结构的手性仿生纳米通道在PET多孔膜中对萘普生的手性运输和分离。同时对手性分离条件进行了初步的探讨。