本论文采用紫外分光光度在线检测法探讨了在水/AOT/异辛烷微乳液中进行的N-乙基马来酰亚胺和1,3-环己二烯的Diels-Alder和亚硝基苯和2,3-二甲基1,3-丁二烯的杂Diels-Alder反应动力学。考察了T(温度)、AOT浓度、ω三个变量对该反应动力学参数的影响,并对此作了适度的解释。研究结果表明：在油包水的微乳液中进行的N-乙基马来酰亚胺和1,3-环己二烯的Diels-Alder反应速率比在异辛烷中的反应速率快,并且微乳液的含水量(ω)可控制其反应速率,随着含水量的增加,反应速率增大。随着温度的升高,在相同的温度间隔下,高温时更能促进反应速率增加的幅度。随着AOT浓度的增加,二级速率常数k2亦随之增加。N-乙基马来酰亚胺和1,3-环己二烯的Diels-Alder反应主要在微乳液的界面上进行。采用相同的实验方法研究了在微乳液中的亚硝基苯和2,3-二甲基1,3-丁二烯的杂Diels-Alder反应考察了T(温度)、AOT浓度、ω三个变量对反应的影响。研究结果表明：随着AOT浓度、ω的增加,反应速率常数k2没有明显的增加,且k2的值在微乳液中与油相中相比较时,无明显差别,甚至还略低。比较两个在微乳液中进行的Diels-Alder和杂Diels-Alder反应,在能通过微乳液控制反应速率的反应应该具有如下条件：1)反应在油-水界面上进行的反应;2)在油相或水相中的溶解度差。