第一章介绍了近些年来1,4-共轭加成反应的研究进展。具体展示了一些新型配体及新型金属催化体系,同时也举例介绍了1,4-共轭加成在合成中的应用。第二章开始先简要论述了其他小组对木脂素Ovafolinin B的全合成研究。之后介绍了我们课题组对于该分子的合成探索,其中试图用到我们发展的镍催化还原环化方法来作为关键反应。但是,为了合成环化前体而增长碳链的过程中遇到了困难,正在尝试着解决该问题。之后又介绍了我们对Ovafolinin B的不对称合成研究工作,具体拟采用手性辅助基诱导的策略来构建该分子含有的二芳基次甲基立体中心。遗憾的是,芳基亲核试剂发生1,4-共轭加成反应时又遇到了问题,深入的解决办法正在尝试之中。第三章主要是介绍了基于我们课题组发展的镍催化还原环化方法,试图实现分子内的偶联进而合成茚类化合物。具体内容为镍催化过程的一系列条件优化。