Mtb＿G5K同源建模及其与[3,2-c]喹啉对接研究

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【摘要】

：

背景结核病(TB,Tuberculosis)是由结核分枝杆菌(Mtb,Mycobacterium tuberculosis)引起的一种致命传染病,人群中的耐药型菌株出现了高水平表达,耐多药Mtb的出现使得结核病的治疗变的更加复杂,所以需要开发新型抗结核新药来限制交叉耐药性。[3,2-c]喹啉活化剂能够激活新型靶标谷氨酸5-激酶(G5K,Glutamate 5-Kinase)进而反馈抑制Mtb菌株,

【作者】

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刘鸿仪

【发表日期】

：

2021年01期

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