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目的:结肠癌的淋巴道转移是最常见及最基本的转移方式,很多临床观察已经证实,结肠癌患者的生存期与癌细胞的转移有明显的相关性。阐明结肠癌淋巴道转移途径可以为制定更有效的综合治疗策略提供理论基础。有研究证实恶性肿瘤转移的病理学基础是血管生成和淋巴管生成,目前继肿瘤血管生成研究之后肿瘤淋巴管生成机制、淋巴管生成的促肿瘤转移作用等已越来越引起人们的重视。血管内皮生长因子-C (vascular endothelial growth factor C,VEGF-C)又称淋巴管生成因子,通过与其受体血管内皮生长因子受体3 (vascular endothelial growth factor receptor-3, VEGFR-3)的结合在促进肿瘤的淋巴管生成(lymphangiogenesis)中起着关键作用。许多肿瘤组织中VEGF-C的高表达与肿瘤的淋巴转移密切相关。而VEGF-C表达与结肠癌组织中血管和淋巴管生成的关系却知之甚少。本研究旨在探讨结肠癌组织中VEGF-C表达与淋巴管、血管生成及淋巴转移、临床病理参数之间的关系。方法:采用免疫组化PV-9000二步法检测64例结肠癌组织中VEGF-C及其受体VEGFR-3,血管内皮细胞标记物CD31。计算结肠癌组织内微淋巴管密度(lymphatic microvessel density,LMVD)与微血管密度(microvessel density,MVD)。将5μm厚的石蜡切片常规脱蜡至水,过氧化氢孵育以阻断内源性过氧化物酶,对抗原进行高温、高压修复,根据不同的一抗选择合适的抗原修复液。滴加一抗4℃孵育过夜,PBS充分洗涤(3min×3),滴加Polymer Helper孵育30min,PBS冲洗,滴加Polyperoxidase-anti-mouse/rabbit IgG孵育30min,PBS冲洗,DAB显色,苏木素复染,脱水,透明,中性树脂封片,光镜下观察。以PBS代替一抗作为阴性对照。