目的:评价血浆lncRNA-MALAT1和lncRNA-ATB作为生物标志物诊断非小细胞肺癌(NSCLC)的临床价值。方法:收集60例NSCLC患者和60例良性肺病患者的血浆标本,采用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)技术测定血浆lncRNA-MALAT1及lncRNA-ATB的表达水平,分析这两个血浆lncRNAs表达水平与NSCLC患者临床病理特征的关系,并且运用统计学软件分别构建血浆lncRNA-MALAT1及lncRNA-ATB诊断NSCLC的受试者工作特征(ROC)曲线,根据曲线下面积(AUC)评估这两个血浆lncRNAs的诊断效果。同时,依据ROC曲线分析设定血浆lncRNA-MALAT1及lncRNA-ATB诊断NSCLC的临界值(cut-off值),进而计算单独和联合检测这两个血浆lncRNAs诊断NSCLC的敏感性、特异性、阳性预测值、阴性预测值和准确性,并且与血清癌胚抗原(CEA)及细胞角蛋白十九片段(Cyfra21-1)进行比较。结果:1.相较于良性肺病患者,NSCLC患者血浆lncRNA-MALAT1表达水平下调,lncRNA-ATB表达水平上调(P<0.05)。2.血浆lncRNA-MALAT1和lncRNA-ATB的表达水平与NSCLC患者的临床病理学特征(性别、年龄、吸烟指数、组织病理类型及TNM分期)无显著相关性(P>0.05)。3.测定血浆lncRNA-MALAT1和lncRNA-ATB诊断NSCLC的AUC分别为0.777(95%CI,0.692~0.861)和0.784(95%CI,0.701~0.867),略微高于血清CEA和Cyfra21-1诊断NSCLC的AUC(0.744,95%CI,0.657~0.831和0.714,95%CI,0.623~0.805)。4.联合测定血浆lncRNA-MALAT1和lncRNA-ATB诊断NSCLC可使AUC增高至0.853(95%CI,0.784~0.923),将这两个血浆lncRNAs与血清CEA或Cyfra21-1联合获得的AUC是0.904(95%CI,0.85~0.959)和0.892(95%CI,0.836~0.948)。结论:血浆lncRNA-MALAT1和lncRNA-ATB有可能成为诊断NSCLC的生物标志物,联合测定血浆lncRNA-MALAT1和lncRNA-ATB诊断NSCLC比单个lncRNA具有更好的诊断效果,这两个血浆lncRNAs与经典的肿瘤标志物CEA或Cyfra21-1联合能够增强这两个lncRNAs对NSCLC的诊断效能。