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本文首先对高抗冲击聚苯乙烯旧料(r-HIPS)和高抗冲击聚苯乙烯新料(HIPS)进行对比分析,研究r-HIPS在使用过程中发生的氧化降解的化学变化。基于r-HIPS的氧化降解,我们分别采用1,3-双(2-噁唑啉基)苯(MPBO)和MPBO/SEBS对r-HIPS进行扩链和增韧改性,之后又采用双马来酰亚胺(BMI)、BMI/SBS和BMI/SEBS对r-HIPS进行扩链且增韧改性,即在扩链的同时,将双键引入到HIPS的分子中,从而达到增韧的效果。将混合好的物料在双螺杆挤出机中熔融共混,得到改性的高抗冲击苯乙烯(c-HIPS),通过力学性能、GPC、FTIR、SEM、交联密度、MFR、DMA等测试方法对c-HIPS的性能进行了研究。研究结果如下:(1)通过新旧高抗冲聚苯乙烯的力学性能、GPC、SEM、交联密度和DMA测试表明:r-HIPS的力学性能下降,其中冲击强度明显下降;r-HIPS分子链发生断链,分子链分布不均匀;r-HIPS两相界面之间的接枝链发生断链;r-HIPS在降解过程中,主要呈现断链反应;FTIR表明:r-HIPS中羧基和羟基官能团增加。(2)r-HIPS/MPBO的改性材料中:当MPBO含量为1.3%时c-HIPS的冲击强度,拉伸强度,断裂伸长率均有明显的提高;MFR随MPBO增加先减小后增加,当MPBO含量为1.3%时,MFR达到最小;GPC和FTIR测试表明r-HIPS的羧基与MPBO中的噁唑啉基团发生开环反应生成酰胺基团;由SEM可知,PB分散相分布均匀且分散度减小,基体上有纤维网状结构出现与拉丝现象明显,PS基体相发生较大的塑性变形,相界面粘结力增加。r-HIPS/SEBS/MPBO中,SEM表明r-HIPS与SEBS相容性不好,力学性能没有明显提高。(3)在r-HIPS/BMI的改性材料中:当BMI含量为0.7%时c-HIPS的冲击强度最高;当BMI含量为0.7%时,MFR达到最小4.00g/10min;GPC和FTIR测试表明r-HIPS的羟基与BMI中的双键发生开环反应生成更多醚键,使分子链增长;DMA分析可知,扩链使得r-HIPS中PB相的韧性增加。在r-HIPS/BMI/SEBS的改性材料中:当BMI为0.7%,SEBS为10%时,材料的综合性能达到最优;MFR中,材料在0.7%BMI、10%SEBS时流动性良好;观察c-HIPS的冲击断面,液氮脆断断面,拉伸断面的SEM发现,加入BMI/SEBS后的r-HIPS明显比单纯加入SEBS的r-HIPS的形貌差异很大,r-HIPS/BMI/SEBS的韧性比r-HIPS/SEBS的韧性好;交联密度和DMA分析发现,BMI在SEBS和r-HIPS中起到了桥梁作用,以化学键的形式将两种基体相连接,使得材料韧性增强。在r-HIPS/BMI/SBS的实验中:当BMI为0.7%,SBS为10%时,材料的综合性能达到最优;由DMA可知,BMI在r-HIPS和SBS之间没有化学反应。