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八仙花(Hydrangea macrophylla (Thunb.)Seringe)原产于我国和日本,具有较高的观赏价值和经济价值,被选为2008年北京奥运城市绿化的重要花灌木。八仙花传统的育苗方法为实生繁殖、扦插繁殖等,繁殖系数较低、周期长、远不能满足市场的需求。因此,如果想短期内得到可供大面积栽培的八仙花苗木,组织培养是有效可行的方法。为建立八仙花组培快繁的育苗技术体系,为工厂化生产提供技术支撑,本文以八仙花茎段和叶片为外植体,系统的研究了八仙花离体培养中所涉及的各种影响因素,包括外植体的消毒、腋芽的诱导、生根诱导、愈伤组织的培养等;并探讨了光照条件、糖等因素对植株生长过程的影响。具体结果如下:(1)八仙花茎段的最佳消毒方法是:流水冲洗30-60min后,用70%酒精浸泡30s,然后用0.1%HCl2浸泡10min,无菌水冲洗4-5次。适合八仙花腋芽萌发的最佳的激素配比为: MS+6-BA0.5mg/L+IBA0.5mg/L,芽启动率达92%;适合腋芽增殖的最佳激素配比为:MS+6-BA3.0mg/L+IBA0.1mg/L,增殖系数可达9.2;适合生根的最佳激素配比为:1/2MS+IBA0.3mg/L,生根率可达100%。生根质量好。在珍珠岩:蛭石=1:2栽培基质中,八仙花的组培苗生长良好,移栽成活率可达100%。(2)在八仙花愈伤组织培养试验中,采用的试验材料为茎段培养所得到的无菌苗的叶片。试验证明光培养有利于愈伤组织的诱导,以光照强度1500Lx-2000Lx自然散光最好;暗培养不利于八仙花愈伤组织的发生。最佳的诱导八仙花愈伤组织的激素配比为:MS+6-BA1.0mg/L+IBA1.0mg/L,诱导愈伤率达79.46%。最佳的愈伤组织增殖培养基为:1/4MS+6-BA0.5mg/L+IBA0.2mg/L,增殖系数可达9.2;最佳的愈伤组织分化培养基为: MS+TDZ0.1mg/L+IBA0.5mg/L,分化率为48%。