Domino反应是现代有机合成的研究热点，它具有简洁，高效，经济等优点，这些优势已被广泛的应用于药物分子以及天然产物的合成之中。硫叶立德参与的Domino反应可以构筑多种类骨架化合物以及具有生物活性和药用价值化合物。尽管硫叶立德参与的Domino反应优点明显，引起化学家的极大关注，然而硫叶立德主要是作为一碳合成子参与到反应之中，作为二碳三碳合成子应用于Domino反应的研究并不多。所以研究硫叶立德作为多碳合成子参与的新的Domino反应具有重要应用价值和理论意义。　　本论文第一部分首先详细综述了硫叶立德分别作为C1和C2以及C3合成子参与的Domino反应。在此基础上，我们选择由巴豆酸衍生的硫叶立德和活泼双烯的Domino反应作为研究内容，设计发展了巴豆酸酯硫叶立德作为C3合成子参与的新的Domino反应。　　在第二部分，我们研究了巴豆酸衍生的硫叶立德和α、β-不饱和羰基化合物的Domino苯环化反应。经过仔细的条件筛选，我们发展了一种新的合成联苯类化合物的方法。该方法与常用的过渡金属催化的联苯类化合物的合成方法相比，具有条件温和，操作简便，底物范围广泛，介质为绿色的醇溶剂，此外该方法还可以避免使用贵金属，克服在合成中重金属残留不易除去的缺点。此外，通过调控合适的反应底物，该方法也可以用于合成过渡金属催化的Heck反应和Sonogashira反应类型的产物。这一反应可以放大量到克级规模，说明该反应可以用于大量制备联苯类化合物。我们还研究了产物的转化，由于该Domino苯环化反应生成的产物保留了原有苯环上的卤素取代基，因此，该苯环化策略可以和过渡金属催化的偶联反应相结来合成复杂的多苯环类化合物。该硫叶立德参与的Domino苯环化策略为构筑新的多联苯类化合物提供了高效平台，该反应为构筑多取代的多芳环类化合物提供了有效的合成方法，还成功实现了巴豆酸酯硫叶立德作为三碳合成子用于Domino反应，对设计新的叶立德作为C3合成子参与的Domino反应具有重要意义。　　在第三部分，我们研究了巴豆酸酯类硫叶立德和双砜基取代的活泼烯烃的Domino反应。通过溶剂调控，选用甲醇作为溶剂，实现了单一合成多取代的双环[4.1.0]庚烯类产物的合成;选用氯仿作为溶剂，实现了高非对映选择性合成环戊烯类产物的。这一反应条件温和无需过渡金属催化，反应速度快，操作简单，后处理方便。该Domino策略为双环[4.1.0]庚烯类化合物的合成提供了一种方便有效的合成策略。