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作为园林观赏植物,紫薇有其独特的观赏价值,树姿优美,在夏季少花季节开花,不仅花期长,而且花色丰富,是重要的园林绿化树种。紫薇多以播种、扦插进行繁殖,其室内组织培养研究有待完善。快速繁殖、种子以苗繁苗的无菌培养以及再生体系的建立为紫薇的繁殖添加了新途径,在此基础上能够对其进行优良性状的保存,或通过遗传改良培育出更具观赏价值的紫薇品种来满足园林绿化的需要。本试验对紫薇快繁体系、种子无菌繁殖及不同外植体再生体系的建立等内容进行了较为系统的研究,主要结果如下：1.茎段快繁：春季剪取当年生枝条的带顶芽茎段和带腋芽茎段以0.1%的HgCl2分别消毒4min、8min为最佳；春、夏、秋三季剪取当年生枝条的带芽茎段培养,以夏季效果最好,腋芽萌发率达72.3%；紫薇当年生带芽茎段初代培养的最佳培养基为MS+6-BA 1.0mg/L+NAA 0.1mg/L,在其培养基上经4次继代培养获得丛生芽,萌生的平均不定芽数达61个,增殖系数较高；0.5mg/L的GA3对试管苗生长无促进作用；生根培养基宜选用1/2MS+IBA 0.5mg/L。2.种子无菌培养体系：采取紫薇优良树种的成熟种子进行以苗繁苗的无菌培养,种子(未开裂蒴果)和成熟开裂的种子分别以0.1%的HgCl2消毒10min、8min效果最好；无菌发芽最适合的培养基为MS,蔗糖含量为30g/L,14h／10h的光照培养条件；无菌苗的最佳增殖培养基为MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L,萌生的平均不定芽数达56个；生根培养基为1/2MS+IBA 0.5mg/L,生根率达61.1%。3.再生体系建立：(1)以胚为外植体,未完全成熟胚诱导愈伤较好的组合为MS+2-4,D 1.0 mg/L+KT 0.2 mg/L,诱导愈伤分化的最佳培养基为MS+6-BA 2.0mg/L+NAA 0.2 mg/L,不定芽诱导率为33.3%；(2)子叶、下胚轴作为外植体都能够获得愈伤,诱导子叶愈伤的最佳组合为MS+6-BA 1.0 mg/L+2,4-D 0.5 mg/L,子叶在培养基MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L上获得了较好的愈伤分化,不定芽诱导率为13.8%,且芽生长良好,平均不定芽数为5.7个。下胚轴诱导愈伤的最佳培养基为MS+6-BA 1.0mg/L+NAA 0.1mg/L；(3)以叶片为外植体,正面朝上有利于愈伤诱导,光照条件下愈伤生长快,暗培养条件下愈伤少,且呈淡绿色,叶片诱导愈伤的最佳培养基为MS+BA 0.5 mg/L+2,4-D 0.5 mg/L,愈伤诱导率为43.3%；(4)茎段愈伤诱导不定芽,愈伤分化的最佳培养基为MS+6-BA 1.0 mg/L+ NAA 0.1 mg/L,不定芽诱导率为66%,平均不定芽数5.1个。4.再生苗的增殖及生根：再生苗在增殖培养基MS+ 6-BA 1.0mg/L+NAA0.1mg/L上培养,增值倍数为3.2,且生长良好,继代后,可得大量丛生芽。生根较好的培养基为1/2MS+IBA 0.5 mg/L,生根率为52.7%。5.炼苗移栽：炼苗移栽的基质选取沙子：园土(1：2),成活率为70%。综上所述,紫薇快繁体系为品种繁育及种质资源保存有重要意义。以种子无菌培养进行繁殖,为研究植物试管条件下的生理生态提供了可能,同时为紫薇繁殖增加了新途径。紫薇再生体系建立,为进一步开展遗传转化培育诸如抗白粉病、抗蚜虫、花大以及花香等优良品种具有重要的意义。