21世纪,能源危机与环境污染日益严峻,新能源的开发与环境污染的治理日益受到广泛重视,这些问题的解决离不开高效催化剂的使用。以MoS₂为代表的二维过渡金属硫化物（TMDs）由于具有特殊的能带结构、半导体性质以及良好的热稳定性等,在电化学能量储存转化、光学、电学器件等诸多领域具有广阔的应用前景,引起了广大研究者们的兴趣。但是,MoS₂存在导电性差、活性位点少以及易团聚堆叠等缺陷而限制了其应用。本论文中,我们采用晶型调控、掺杂、与二维材料形成异质结等方法对MoS₂进行改性,提高MoS₂的光、电催化性能。主要研究内容有以下几点:1.采用吡啶离子液体[BPy]Br辅助水热法制备了高1T含量的MoS₂纳米材料,由于离子液体的位阻效应和芳环的相互堆积作用在制备过程中促使MoS₂由2H相向1T相转变,从而提高MoS₂中金属1T晶型的含量,使MoS₂中金属1T晶型含量可以达到91.9%,并且改善了MoS₂的电催化析氢的反应的活性,离子液体辅助合成的MoS₂(在10 m A·cm^-2的电流密度下)的过电势可达到259 m V,低于单纯的MoS₂的422 m V的过电势。2.通过水热法将MoS₂与g-C₃N₄的复合,形成MoS₂和g-C₃N₄的异质结结构,用其对罗丹明B和亚甲基蓝染料污水进行光催化降解。实验证明,对于40mg/L的亚甲基蓝和罗丹明B染料降的解率可以达到99%和92%。3.通过P和g-C₃N₄与MoS₂复合,形成的P-MoS₂/g-C₃N₄复合材料具有较高的电催化析氢活性,在10 m A·cm^-2的电流密度下的过电势可以达到187 m V,Tafel斜率可以达到39 m V·dec^-1,并且具有较好的稳定性。