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目的： 肝癌HepG2．2．15细胞株广泛应用于HBV生活周期、发病机理、免疫效应细胞及抗病毒药物评价等研究，是申报肝炎新药必备的抗病毒实验模型。但是，药物使其病毒学指标下降的机理尚不清楚。Stonans通过研究证实HepG2细胞株能表达IFN_γ、TNF_α、TGF_β、IL_4、IL_5、IL_(10)、IL_(11)等多种细胞因子。因此，肝细胞并非仅仅是HBV感染后被攻击的被动受害的靶细胞，而且是一种可以直接清除HBV的积极主动的免疫效应细胞。故可以推断药物使He