锂离子电容器（LIC）由电池型电极、超级电容器型电极以及电解质组成,具有较高的能量密度、功率密度和长循环寿命,应用于电力存储设备、新能源汽车和便携可穿戴设备等领域。锂离子电容器受限于电解质的低离子传输速率、电化学窗口、机械强度和热稳定性等因素,使得器件难以达到理想的性能和广泛的应用。为了克服上述难题,本文提出辊压、热压和占位刻蚀的方法,制备了结构有序、孔隙可控的聚偏二氟乙烯-六氟丙烯（PVDF-HFP）/多壁碳纳米管（MWCNT）反蛋白石结构凝胶电解质（GPEs）。通过PVDF-HFP与MWCNT的弱键相互作用克服了反蛋白石结构凝胶电解质的内在缺陷,将其用于高性能LIC。通过构建聚合物3D多孔网络以及PVDF-HFP与MWCNT分子间氢键的形成,使得粒径为660nm、二氧化硅含量为75%以及MWCNT质量分数为3%的反蛋白石结构隔膜具有优异性能,展现出:1)高离子电导率(1.78×10-3 S·cm-1);2)高机械强度（9.2 MPa）;3)良好热稳定性（160℃出现热收缩）。将PVDF-HFP/MWCNT反蛋白石结构凝胶电解质组装至LIC后,器件表现出优异的循环稳定性,在1 A·g-1的高电流密度下循环8000次后容量保持率为68%,并在不同压力和温度条件下能保持正常工作（库伦效率接近100%）,表现出良好的应用能力。本文主要做了以下工作:（1）为了实现凝胶聚合物孔结构的可控制备,通过St（?）ber法制备了不同粒径二氧化硅（Si O2）（440 nm、490 nm、660 nm、710 nm）纳米微球,实现反蛋白石结构孔径和孔隙率的精确调控。同时,为了消除反蛋白石结构的缺陷,对商业MWCNT进行重氮盐的改性,提高自身的分散性、并使表面功能化。将改性后MWCNT与聚合物掺杂消除了反蛋白石结构的内在缺陷。（2）为了分析填料对反蛋白石结构聚合物凝胶电解质性能的改变,通过SEM和红外光谱等方法表征了反蛋白石微结构,分析了填料与聚合物间的作用机理,并采用电化学测试、热收缩测试和拉伸应力测试等多种方法测试了凝胶电解质的离子传输速率、机械强度和热稳定性等特性,突出反蛋白石结构的优越性和MWCNT对于聚合物电解质离子传输的促进作用。（3）将反蛋白石结构PVDF-HFP/MWCNT凝胶电解质与电极组装成锂离子电容器,通过电化学测试表现了优异的倍率性能(0.1～3 A·g-1)和充放电能力（8000次充放电,库伦效率接近100%）。将其置于不同温度梯度（25、40、75℃）和压力（0、1、1.5、2 MPa）下,结果表明该器件具有稳定、且高效的充放电能力（库伦效率接近100%）,为复杂环境下能量的高效存储提供一种新的思路。