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本课题包括的研究内容有：1)首先从外周血单个核细胞克隆得到人白细胞介素23受体(hIL-23R)基因，研究它在7株肿瘤相关细胞系中的分布情况；2)用基因工程方法构建原核表达载体，诱导带有标签的hIL-23R的分段的蛋白表达；3)构建RNA干扰载体；4)构建含有小鼠促红细胞生成素胞外区和hIL-23R胞内区的嵌合受体的真核表达载体，为了进一步研究hIL-23R的功能做准备。
结论：首次发现了hIL-23R的3种选择性剪接形式，并且在7株人的肿瘤相关细胞系检测到了这些剪接形式的分布，并且分析了hIL-23R的选择性剪接形式在这些肿瘤细胞中的表达情况。成功搭建了为进一步研究这些选择性剪接形式以及全长hIL-23功能的多种平台。