近年来,由于光催化剂在控制环境污染和解决能源短缺中的潜在应用,人们一直致力于开发高性能的可见光光催化剂。石墨相氮化碳（g-C₃N₄）因具有可见光驱动的带隙（2.7 e V）、高热稳定性和化学稳定性以及易于制备等优点,成为一种新型光催化剂,并得到了广泛研究。本论文从可持续化学和绿色化学的角度出发,设计了一种仿生合成平台方法,即利用聚多巴胺（PDA）的多功能性仿生合成g-C₃N₄基复合光催化剂,并通过制备三种g-C₃N₄基复合光催化剂对该平台方法进行了验证。复合催化剂的合成有效促进了光吸收和光生电子-空穴分离效率,进而提高了g-C₃N₄的光催化性能。这种平台方法将推动g-C₃N₄基复合材料合成理论与技术的发展,促进高效、稳定的可见光响应光催化剂的进一步开发。首先,利用仿生粘合法制备了g-C₃N₄纳米片/碳化聚多巴胺（CNNS/CPDA）复合光催化剂。与传统制备方法相比,该方法将PDA的碳化和体相g-C₃N₄的剥离成片过程结合,简化了合成步骤。CNNS/CPDA表面光滑,呈现连续的纳米片结构。与g-C₃N₄相比,CNNS/CPDA复合光催化剂表现出更高的光催化活性,在可见光照射下60 min内降解罗丹明B（Rh B）的效率可达到98%。光催化活性的提高可归因于增强的光吸收和提高的光生电子-空穴分离效率。其次,受贻贝和贝类生物粘合与生物矿化机制的启发,利用PDA作为连接剂和诱导剂合成了g-C₃N₄纳米片/Ti O₂（CNNS/Ti O₂）异质结。在CNNS/Ti O₂异质结中,尺寸约为5 nm的Ti O₂纳米颗粒均匀分布在CNNS表面,并与CNNS形成异质结结构。与纯Ti O₂和CNNS相比,CNNS/Ti O₂异质结对Rh B降解具有更高的光催化性能,在可见光照射下60 min内能够降解几乎所有Rh B分子,并在四次循环后保持优异的稳定性。增强的光催化活性可归因于CNNS和Ti O₂之间形成的异质结结构,该结构可有效促进光生电子-空穴的分离。最后,通过仿生粘合法制备了CNNS/PDA/CdS复合光催化剂。在CNNS/PDA/CdS样品中,直径约5-10 nm的CdS纳米颗粒分布在CNNS表面上。相比CdS和CNNS,CNNS/PDA/CdS复合光催化剂在可见光照射下降解Rh B的光催化性能最强,80 min内可降解97%的Rh B分子。光催化活性的提高可归因于增强的光吸收和光生电子-空穴分离效率。