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以苯乙烯/马来酸酐,或苯乙烯/异戊二烯/马来酸酐为接枝单体、PP为载体,通过双螺杆反应挤出工艺,生成苯乙烯-马来酸酐共聚物(SMA)、或苯乙烯-异戊二烯-马来酸酐共聚物(SIMA),同时原位与PP发生接枝反应,制备苯乙烯-马来酸酐-g-PP、或苯乙烯-异戊二烯-马来酸酐-g-PP的接枝改性PP。研究了苯乙烯/马来酸酐或苯乙烯/异戊二烯/马来酸酐不同用量下的SMA或SIMA与作为载体的PP熔体接枝产物的熔体性能和力学性能,比较PP接枝物中有无异戊二烯的性能差异；并将接枝产物进行离子化处理,进-步地改善其熔体强度,以适合于作胶黏剂应用。通过各种仪器分析和表征,证实PP既可以作为载体,又能与烯类单体原料进行接枝反应。以红外光谱(FTIR)表征了接枝PP的分子结构、运用差示扫描量热仪(DSC)、广角X射线衍射(WXRD)、热失重(TGA)等分析了接枝PP的熔融结品性能和热稳定性；采用熔体流动速率(MFR)表征了接枝PP的熔体性能、测试接枝PP样条的拉伸性能,来考察改性和接枝的效果。研究表明,PP在挤出过程作为载体的同时,发生了与烯类单体接枝反应,起了改性PP的作用。当马来酸酐相对PP用量小于5wt%时,增加苯乙烯的量,可有效的提高PP接枝物的力学性能和熔体强度；而用量大于5wt%时,随着其用量增加,PP接枝物熔融指数明显上升,苯乙烯量的增加则对其熔融指数和力学性能的影响较小。在马来酸酐和苯乙烯和异戊二烯用量都在6wt%左右时,综合性能较好。PP接枝物在离子化后,生成的离聚物MFR值减小,熔体强度增大；其弹性模量也增大、拉伸强度和断裂伸长率减小,说明离子化后,产物变脆,力学性能有所下降。异戊二烯的用量增加时,接枝PP离聚物Tc降低,Tm升高,Xc值变化规律不明显,离聚物中的物理交联效应明显,而对最终离聚物的结晶度影响不大。引入了异戊二烯可以有效的提高PP接枝物的热稳定性,改变异戊二烯加入的量对热稳定性的影响不明显,同时苯乙烯-马来酸酐-g-PP与苯乙烯-异戊二烯-马来酸酐-g-PP二者在它们离子化后形成的物理交联结构能在更好的程度上提高产物的热稳定性。所制得的共聚物(SMA/SIMA)部分接枝于PP上,可通过溶解分离出,也可用来改性PP的性能,接枝上PP的共聚物产物可作为胶黏剂使用,与环氧树脂粘结,用于金属管道防腐。本研究为生产与环氧树脂具有良好粘结性的改性接枝PP提供了基础数据。