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目的:体外培养膝骨关节炎(KOA)患者软骨细胞,观察板桥党参多糖对OA软骨细胞增殖及细胞中SOD、MDA、IL-1β及MMP-13的表达。方法:(1)采用超声水提-醇沉法提取板桥党参多糖。(2)收集全膝关节置换术(TKA)中切除的KOA患者的软骨组织,II型胶原蛋白酶分离软骨细胞,体外培养OA软骨细胞传代。(3)取第2代OA软骨细胞,用MTT法摸索药物的最佳浓度及最宜刺激时长。(4)将第3代OA软骨细胞分为5个组,分别为空白对照组、板桥党参多糖(低、中、高浓度)组及氨基葡糖对照组。加药48h后,WST-1法测定细胞中SOD活性;ELISA法测定细胞中MDA、IL-1β的含量;免疫细胞化学法检测并分析MMP-13的表达。结果:(1)所得精制板桥党参多糖含量为91.09±1.19%,得率为5.25%。(2)OA软骨细胞符合典型OA细胞形态及生长特点;II型胶原鉴定显示从原代到4代具有良好的软骨细胞特性。(3)MTT实验中观察到板桥党参多糖能够明显促进OA软骨细胞的增殖;比较分析得出低、中、高浓度分别为250μg/ml、1000μg/ml、4000μg/ml,最宜刺激时长为48h。(4)板桥党参多糖低、中、高浓度组未能显著增加SOD的表达,各组之间比较均差异无统计学意义(P>0.05)。(5)板桥党参多糖中、高浓度组与氨基葡糖对照组均能降低MDA的含量,与空白对照组比较差异有统计学意义(P<0.05和P<0.01);中、高浓度组与氨基葡糖对照组比较差异无统计学意义(P>0.05)。(6)板桥党参多糖中、高浓度组及氨基葡糖对照组均能够降低IL-1β的含量,与空白对照组比较差异有统计学意义(P<0.01);氨基葡糖对照组与板桥党参多糖高浓度组比较差异无统计学意义(P>0.05),与中浓度组比较差异有统计学意义(P<0.05);板桥党参多糖高浓度组与中、低浓度组比较差异有统计学意义(P<0.01)。(7)板桥党参多糖组、氨基葡萄糖对照组能够减少MMP-13的表达,与空白对照组比较有明显的差别。结论:板桥党参多糖能够通过促进OA软骨细胞的增殖、降低MDA、IL-1β含量及减少MMP-13的表达,保护关节软骨。