【摘 要】
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荔枝（Litchi chinensis Sonn.）为亚热带常绿果树,因其独特的风味,受广大消费者喜爱,具有较大的经济价值。然而,荔枝易受环境的影响,造成成花不稳定,易出现大小年结果现象。因此,荔枝成花机制的研究具有重要的理论价值和实践意义。本文以SVP和FPF1同源基因为切入点,研究荔枝成花的分子机制。通过转化拟南芥对LcSVP1、LcSVP2、LcSVP3和LcFPF1进行了功能验证,以及通过
【基金项目】
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国家荔枝龙眼产业体系成花生理与调控岗位（CARS-33-08）,‘活性氧参与荔枝成花调控的基因网络解析’（国家基金项目31572080）；
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荔枝（Litchi chinensis Sonn.）为亚热带常绿果树,因其独特的风味,受广大消费者喜爱,具有较大的经济价值。然而,荔枝易受环境的影响,造成成花不稳定,易出现大小年结果现象。因此,荔枝成花机制的研究具有重要的理论价值和实践意义。本文以SVP和FPF1同源基因为切入点,研究荔枝成花的分子机制。通过转化拟南芥对LcSVP1、LcSVP2、LcSVP3和LcFPF1进行了功能验证,以及通过酵母双杂交技术,验证与LcSVP1、LcSVP2和LcSVP3互作的蛋白。主要研究内容和结果如下:（1）通过农杆菌介导的花序浸染法将LcSVP1、LcSVP2和LcSVP3转化拟南芥,35S::LcSVP1和35S::LcSVP3转基因植株与野生型植株相比,显著地延迟了开花时间,并且形成异常花,而35S::LcSVP2转基因植株与野生型植株相比,显著地延迟了开花时间,但不影响花的发育。表明LcSVP1、LcSVP2和LcSVP3基因在调控开花时间上的功能是保守的,都可以抑制开花,但只有LcSVP1和LcSVP3基因在调控花发育上的功能是保守的,形成了异常花。（2）酵母双杂交实验表明,LcSVP1、LcSVP2、LcSVP3蛋白与LcSOC1-1、LcAP1、LcAP1-1、LcSEP3、LcAGL15、LcAGL19蛋白相互作用。LcSVP1、LcSVP2、LcSVP3蛋白可能与荔枝MADS-box蛋白互作后,响应多种信号,进而发挥多种功能。（3）从荔枝中克隆得到一个LcFPF1基因,编码127个氨基酸,基因中不含内含子。序列对比和发育树分析表明,LcFPF1与碧桃Pp FPF1蛋白聚为一类。通过农杆菌介导的花序浸染法,获得35S::LcFPF1转基因植株。与野生型植株相比,35S::LcFPF1转基因植株表现出明显的早花表型,表明LcFPF1在调控开花时间上的功能是保守的。通过烟草瞬时表达分析可知,LcFPF1蛋白定位于细胞的各个部位。
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