【摘 要】
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该研究首先采用RT-PCR方法,分别扩增了中国登革2型病毒43株E蛋白I/II区的基因和4型病素B5株E蛋白III区基因,然后将其融合并克隆到原核表达载体pYX102-D2/4中,随后在减毒鼠伤
【出 处】
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中国人民解放军军事医学科学院 解放军军事医学科学院
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该研究首先采用RT-PCR方法,分别扩增了中国登革2型病毒43株E蛋白I/II区的基因和4型病素B5株E蛋白III区基因,然后将其融合并克隆到原核表达载体pYX102-D2/4中,随后在减毒鼠伤寒沙门氏菌平衡致死系统中进行表达,试图构建新型双价登革疫苗.该研究对含有中国登革2/4型病毒株嵌合E基因片段的重组质粒DNA的免疫原性进行了初步观察.为了构建中国登革2/4型病毒株嵌合的E基因,应首先确定病毒E基因的核苷酸序列.同源进化分析表明,中国D4-B5株的基因型为I型,与登革型病毒菲律宾分离株亲缘关系较近.这是首次报道的中国登革4型病毒分离株基因组全序列.该研究对了解登革病毒基因结构与功能的关系,研制新型登革多价疫苗具有一定的意义.
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